サムスンエスシタロプラム錠10ミリグラム(エスシタロプラムオキサル酸塩)

成人投与量

本剤は1日1回、朝または夕に、食事の有無にかかわらず投与する。 1) うつ病：通常用量として1日1回10mgを投与し、患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。増量する場合は、少なくとも1週間の間隔をあける。 2) 広場恐怖症を伴うまたは伴わないパニック障害：初期用量として1日5mgを1週間投与した後、1日10mgに増量し、最大20mgまで増量できる。 3) 社会不安障害：通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて1日5mgに減量するか、1日最大20mgまで増量できる。 4) 全般不安障害：初期用量として1日1回10mgを投与し、患者の反応に応じて少なくとも1週間投与した後、最大20mgまで増量できる。 5) 強迫性障害：通常用量として1日1回10mgを投与し、患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。 本剤は1日20mgを超える用量での安全性は確立されていない。 肝機能障害のある患者には、初回用量として1日5mgを最初の2週間投与し、その後1日10mgまで増量できる。 投与中止時は、離脱症状を防ぐため、最低1-2週間かけて徐々に減量する。

この薬は大うつ病などの精神的疾患治療に使用される抗うつ薬であり、子供や青年に対しては使用の承認がされていないため投与してはいけません。 この薬を服用中は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、特に18歳から24歳の若年成人に対しては医師が慎重に投与の是非を決定する必要があります。 この薬は特定の薬物と併用すると重大な副作用を引き起こす可能性があるため、MAO阻害剤やピモジウムなどを服用中の患者は使用してはいけません。 閉隅角緑内障の患者や緑内障の病歴がある患者は、この薬が目の瞳孔を拡大させ眼圧を上昇させる可能性があるため注意が必要です。 初回投与後1〜2週間の間は不安、不眠、めまい、吐き気、頭痛などの副作用が一般的に現れる可能性があり、時間の経過とともに症状が軽減する傾向があります。 この薬は血液中のナトリウム濃度を低下させる可能性があり、高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は定期的な血液検査が必要です。 また、この薬は心拍に影響を与える可能性があるため、QT間隔延長のある患者や関連薬物を服用している患者は心臓の検査を受ける必要があります。 服用中に突然中止するとめまい、不安、睡眠障害などの禁断症状を引き起こす可能性があるため、医師と相談せずに自己判断で中止せず徐々に減量する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用することが胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師と相談後に使用する必要があります。 この薬は精神状態の変化を引き起こす可能性があるため、服用中は運転や機械の操作に注意が必要です。 過剰摂取時には中枢神経系、消化器系、心血管系に異常症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取の場合は直ちに医療機関に連絡する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

血小板減少症、アナフィラキシー反応、不適切な抗利尿ホルモン分泌、高プロラクチン血症、食欲減少、食欲増加、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症、食欲不振、不安、そわそわ、異常夢、性欲減少、性不感症、歯ぎしり、焦燥、神経過敏、パニック発作、混乱状態、攻撃、離人症、幻覚、躁病、自殺念慮、自殺行動、不眠症、眠気、めまい、知覚異常、震え、味覚障害、睡眠障害、失神、セロトニン症候群、運動失調、運動障害、けいれん、精神運動不安、定座不能症、散瞳、視覚障害、耳鳴り、頻脈、徐脈、心電図QT延長、多形性心室頻拍、心室性不整脈、起立性低血圧、副鼻腔炎、あくび、鼻血、吐き気、下痢、便秘、嘔吐、口渇、消化管内出血、肝炎、肝機能検査異常、発汗増加、じんましん、脱毛、発疹、かゆみ、斑状出血、血管浮腫、関節痛、筋肉痛、横紋筋融解、尿閉、射精障害、勃起不全、子宮出血、月経過多、乳汁漏出、産後出血、疲労、発熱、浮腫、頭痛、口腔乾燥症、腹痛、消化不良、腸炎、感覚異常、咳、喘息、呼吸困難、骨折、動悸、高血圧、頻尿、鎮静、振戦、腹部不快感、不安、不眠症、幻視、麻痺、錐体外路障害、偏頭痛、性機能障害、性欲減少、食欲不振

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎず寒すぎない通常室温1度から30度の間で保管する必要があります。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶