药品信息

V12注射液

处方药注射剂静脉注射已过期
成分・含量
抗坏血酸›100mg / 1瓶视黄醇棕榈酸酯›含量确认中麦角钙化醇›含量确认中盐酸硫胺›3.81mg / 1瓶核黄素磷酸钠›3.6mg / 1瓶盐酸吡哆醇›4.86mg / 1瓶烟酰胺›40mg / 1瓶右泛醇›15mg / 1瓶醋酸生育酚›10mg / 1瓶生物素›60μg / 1瓶叶酸›400μg / 1瓶氰钴胺›5μg / 1瓶
生产/进口商
光东制药有限公司
外观
含有黄色粉末的棕色瓶装冷冻干燥注射剂
包装
10瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201904255 · 申报 2019.06.19

该产品已于2024.06.19变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
接受静脉营养的患者的维生素维持治疗,预防维生素(维生素K除外)缺乏
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
成人:向本药中加入5 mL注射用水,轻轻摇匀使其溶解,然后在5分钟内与500~1,000 mL静脉注射用葡萄糖注射液、生理盐水注射液或类似输液混合,每日1次静脉滴注。
儿童给药量
11岁以上儿童:向本药中加入5 mL注射用水,轻轻摇匀使其溶解,然后在5分钟内与500~1,000 mL静脉注射用葡萄糖注射液、生理盐水注射液或类似输液混合,每日1次静脉滴注。

成分

生产厂家
光东制药有限公司

功效・作用

接受静脉营养的患者的维生素维持治疗,预防维生素(维生素K除外)缺乏

  • 维生素缺乏、严重烧伤、骨折、创伤、严重感染、昏迷状态
查看批准原文

本药用于维持通过静脉营养供给的患者的维生素。同时,帮助预防接受外科手术、严重烧伤、骨折及其他创伤患者的维生素缺乏。还可以预防严重感染或处于昏迷状态患者的维生素不足。通过这些功能改善患者的整体营养状态并支持康复。

给药方法

成人给药量

成人:向本药中加入5 mL注射用水,轻轻摇匀使其溶解,然后在5分钟内与500~1,000 mL静脉注射用葡萄糖注射液、生理盐水注射液或类似输液混合,每日1次静脉滴注。

儿童给药量

11岁以上儿童:向本药中加入5 mL注射用水,轻轻摇匀使其溶解,然后在5分钟内与500~1,000 mL静脉注射用葡萄糖注射液、生理盐水注射液或类似输液混合,每日1次静脉滴注。

注意事项

本药在怀孕前三个月内或有可能怀孕的女性中使用维生素A超过每日5,000 IU可能增加胎儿先天性畸形的风险,因此应谨慎使用。 对本药成分有过敏反应或血友病患者不应使用。 高钙血症患者或肾功能不良的患者由于本药含有维生素D,可能会加重症状,因此在通过血液检查等确认状态的情况下应谨慎使用。 11岁以上的儿童或有过敏体质的患者,药物过敏史的人也应谨慎使用。 过量服用可能会出现对维生素A和D的过敏反应,严重时可能出现休克或过敏性休克等危险症状,因此如出现异常症状应立即停用并接受治疗。 长期使用时建议定期检查维生素A和D在体内的积累情况。 因可能与其他药物相互作用,应避免与醋氨酯、氯噻嗪、四环素类抗生素、碱性溶液等同时使用。 怀孕或哺乳期的女性因维生素过量所引起的副作用风险,应根据专家的指示只使用适当剂量。 不推荐11岁以下儿童使用本药,因为其安全性和有效性尚未建立。 老年人因身体功能可能下降,可能需要调整剂量。 本药可能影响临床检查结果,因此在检查前向医务人员通知是很重要的。 使用时应开封后立即使用,未用完的药物应丢弃,并因其成分对光敏感,应避免阳光直射并阴凉保存。 未稀释的原液不应直接注射,混合注射液时应在8小时内使用,并应为安全贮存,将其放在儿童无法接触的冰箱中。

副作用

  • 过敏反应
  • 休克
  • 过敏性反应症状
  • 低血压
  • 意识障碍
  • 呼吸困难
  • 发绀
  • 恶心
  • 胸部不适
  • 面部潮红
再查看 2 项症状
  • 瘙痒
  • 出汗

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中以防空气或湿气进入。存放温度应维持在1度至30度之间的室温,避免放置在过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

含有黄色粉末的棕色瓶装冷冻干燥注射剂

包装单位

10瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。