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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
大元生物科技股份有限公司

品目基准编码 201903699 · 批准 2019.06.03 · 医保编码 057600050
改善动脉粥样硬化症状,改善急性冠状动脉综合征,预防心房颤动相关血栓
本药物用于改善缺血性脑卒中、心肌梗死、外周动脉疾病等与动脉粥样硬化相关的症状。此外,帮助急性冠状动脉综合症患者,如不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死患者在进行冠状动脉介入术或手术时减少因心血管异常导致的死亡或复发风险。在有血管性危险因素且不适合使用维生素K拮抗剂的房颤患者中,降低脑卒中及血栓风险,改善健康。本药物可预防由各种血管疾病引起的并发症,有效保护患者的心血管健康并改善症状。
成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:口服氯吡格雷,每日1次,每次75 mg。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:于开始服用本品当天,先口服本品300 mg作为负荷剂量,此后口服75 mg作为维持剂量,每日1次。同时应每日1次将阿司匹林75 ~ 325 mg与本品合用。 3. 房颤患者:口服本品75 mg,每日1次。同时应每日1次将阿司匹林75 ~ 100 mg与本品合用。 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 肝功能损害患者:有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可与食物同服或空腹服用。
本药物是一种防止血小板聚集,防止血液过度凝固的药物。 此药可能在遗传性特定酶(CYP2C19)功能降低者中,疗效减弱,因此在这种情况下应咨询医生调整治疗方案。 此外,若与可激活特定酶的药物一起服用,药物浓度可能增高,出血风险也可能增加,因此需要谨慎。 对本药或成分过敏者、出血者、重度肝损害者、哺乳期女性、乳糖不耐症者应避免使用本药。 出血风险较高的患者或计划手术的患者在服用本药时应密切观察出血症状,如有必要应进行血液检查。 特别是在与其他抗血小板药物或抗凝药物、非甾体抗炎药(NSAID)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)等一起使用时,出血风险可能增加,因此需谨慎使用。 本药可引起出血时间延长,即使是轻微的伤口也可能出血持续时间较长,若出血不止或过重,需立即咨询医生。 服用本药期间可能出现头痛、眩晕、消化不良、腹泻、皮肤皮疹等副作用,罕见情况下会出现血液异常或严重出血。 在服用本药期间出现感染症状(如发热),应立即通知医生并进行检查。 妊娠期间对胎儿的风险较小,但在分娩时有出血风险,因此建议在预产期前5-7天停止服用本药。 哺乳期女性应与医生讨论是否停止哺乳,因为本药可能分泌到母乳中。 老年人、肾脏或肝功能减退的患者出血风险较高,服用时需谨慎。 过量服用可能增加出血风险,目前对此药尚无解毒剂,因此在严重出血时可通过血小板输注等进行治疗。 本药应放在儿童无法接触的地方,并建议不要移至其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在不透气的密闭容器中,最佳存放温度为1度至30度之间的室温,保持此温度可更好地维护药物的效果。
粉红色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。