纽塞隆胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利凡斯的明每日 2 次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利凡斯的明每日 3mg；应针对每位患者，每隔至少 2周增加剂量，直至达到最大耐受剂量或最大推荐剂量每日 12mg。临床试验显示，本品每日 6mg 及以上剂量的疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日 6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次 1.5mg，每日 2 次，至少服用 2周；若耐受性良好，可增加至每次 3mg，每日 2 次。之后可递增至每次 4.5mg，每日 2 次；若耐受性良好，服用至少 2周后可增加至每次 6mg，每日 2 次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利凡斯的明每日总剂量为 3~12mg，每日 2 次给药（每次 1.5~6mg，每日 2 次）。初始剂量为本品每次 1.5mg，每日 2 次；各剂量调整之间至少间隔 4周，并根据患者耐受性依次增加至每次 3mg，每日 2 次，然后增加至每次 4.5mg，每日 2 次，之后可增加至每次 6mg，每日 2 次。 治疗期间如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），停药一次或数次可能减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可考虑暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或停药。 3. 最大推荐剂量 本品每次 6 mg，每日 2 次口服。 4. 再次给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果中断给药 3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此应根据个体耐受性，特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展重度肝功能损害患者的研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不推荐儿童使用。

本药物不应给予特定患者。例如，对本药成分过敏或有严重肝功能障碍的患者，以及曾因本药的贴剂而出现皮肤过敏反应的患者不得使用。 患有心脏疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、哮喘、慢性肺疾病、尿潴留、癫痫、锥体外系统障碍的患者使用本药时需谨慎。 本药可能会导致胃肠道副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，尤其在调整剂量的初始阶段更为常见。如症状严重，需咨询医生调整剂量或考虑停药。 本药可能会影响心脏，因此，对于具有心功能不全、心电图异常的患者在使用时需要特别小心，心率可能会有所降低。 本药可能增加胃酸分泌，因此有胃溃疡病史的患者需谨慎。 哮喘或慢性肺病患者在使用本药前务必咨询医生。 本药可能加重尿潴留或癫痫，因此该病患者需谨慎使用。 重要的是治疗应从低剂量开始，并逐渐调整剂量，长期停用后重用时也应从低剂量开始。 本药与其他胆碱能药物联合使用时，效果可能增强，因此，联合给药时需特别小心。 妊娠或哺乳期间的女性使用该药时应考虑对胎儿或新生儿的影响，应谨慎决策，哺乳期最好避免使用。 尚未确定对儿童的安全性和有效性，不建议儿童使用。 过量服用可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、心动过缓等症状，严重时可能需要急救。 存放本药时，需放在儿童接触不到的地方，最好不要转移到其他容器中。 最后，在服用本药期间，应定期监测患者的状况，如出现异常反应应立即咨询医疗人员。

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本药可能对空气或湿度敏感，因此必须密封保存。存放温度应保持在1到30度之间的室温，以确保药效并防止变质。

外观

装有白色粉末的上下部分为黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶