特比奈芬片(盐酸特比奈芬)
盐酸特比萘芬 140.625mg
片剂 · 处方药
安国纽帕(有限公司)
品目基准编码 201903418 · 批准 2019.05.27
该产品已于2024.05.27变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗皮肤真菌症(足癣、体癣等)和指甲真菌症
本药用于成人皮肤癣菌引起的足癣、体癣、股癣以及手脚甲真菌症,和儿童的头癣治疗。
以特比奈芬计,每次125 mg,每日2次或每次250 mg,每日1次。 根据疾病投药时间如下: 1)皮肤真菌症 足癣(间隙型、足底型/莫卡辛型):2~6周 体癣:2∼4周 股癣(癣):2~4周 2)手脚甲真菌症 通常治疗6周~3个月。当感染发生在指甲或相对较小的脚趾上时,或者患者年纪较小,治疗时间可缩短至3个月以内。 指甲感染的治疗时间通常足够为3个月,但某些患者可能需要6个月或更长时间。若指甲生长速度缓慢,治疗时间可能会延长。 2. 儿童:对于2岁以上的儿童使用。对2岁以下的儿童没有使用经验,因此不推荐给他们使用。 头癣:4周 头癣主要出现在儿童中。 为防止感染复发,需定期适当的规定时间段内进行治疗。 1)体重20 kg以下(5岁以下):每次62.5 mg,每日1次。由于缺乏给药经验,因此应权衡治疗的益处与风险后决定是否给药。 2)体重在20~40 kg(5岁∼12岁):每次125 mg,每日1次。 3)体重超过40 kg(12岁以上):每次250 mg,每日1次。 3. 肾功能障碍患者 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者每日用量减半。
用于2岁以上儿童。 1)体重20 kg以下(5岁以下):每次62.5 mg,每日1次。 2)体重在20~40 kg之间(5岁∼12岁):每次125 mg
本药不建议用于肝脏健康出现问题或有肝病史的患者。 使用前必须进行肝功能检查,在治疗期间也需定期进行肝功能检查。 如出现肝功能异常症状,应立即停药并咨询医生。 本药不应用于有血液疾病或严重肾功能障碍的患者、2岁以下儿童及哺乳期妇女。 同时,以前对本药有过过敏反应的患者也应避免使用。 对于老年人、肾功能差的患者和体重较轻的儿童应谨慎使用,若出现严重的皮肤反应应立即停药。 本药可能引起多种不良反应,若出现皮疹、瘙痒、恶心、疲劳、肌肉痛、头痛、视觉障碍等症状,应立即告知医务人员。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕等症状,因此需注意。 与其他药物同时使用可能会有相互作用,正在服用中药物者,务必告知医生或药师并根据需要调整剂量。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,使用本药时应仔细考虑风险与收益,哺乳期女性使用本药时应停止哺乳。 过量使用可能会出现头痛、恶心、腹痛、头晕等症状,应立即在医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,避免阳光直射,并在室温下保存。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,肝衰竭,肝炎,胆汁淤积,黄疸,史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性表皮坏死松解症,皮肤黏膜反应综合症,急性全身性疹性脓疱病,多形性红斑,中毒性皮疹,剥脱性皮炎,水疱性皮肤炎,横纹肌溶解症,过敏反应,血管性水肿,全身性红斑狼疮,严重皮肤反应,血液疾病(中性粒细胞减少,泛白血球减少
疲劳,恶心,食欲下降,呕吐,倦怠,瘙痒,皮疹,头痛,头晕,嗜睡,感觉异常,失眠,腹泻,腹胀,消化不良,肌肉痛,关节痛,视力障碍,耳鸣,焦虑症,抑郁症,血液中的胆固醇及甘油三酯升高,舌炎,麻痹,月经不调,疲劳,体重减轻,血压降低,胸部压迫感,血小板减少,贫血,白细胞减少,BUN升高,舌着色
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防暴露于空气或湿气,并在1到30度的室温下保存。 如此存放可保持药物的效果并防止变质。
白色圆形药片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸特比萘芬 140.625mg
片剂 · 处方药
安国纽帕(有限公司)
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
GP Therapeutics Korea Co., Ltd.
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
韩国休泰克制药(株)
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
安国药品有限公司
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
美迪卡韩国(株)
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
庆南制药(株)
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
大华制药有限公司
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
高丽制药有限公司
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