テルビニーフ錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次のとおりです。 1) 皮膚真菌症 足白癬（間擦型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬（完線）：2～4週間 2) 手足の爪の真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の少ない患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。 爪の感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかる場合があります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性があります。 2. 小児：2歳以上の小児に投与します。2歳未満に関しては投与経験がないため投与を推奨しません。 頭部白癬：4週間 頭部白癬は主に小児で現れます。 感染の再発を防ぐためには、定期的かつ適切な期間内に治療を行う必要があります。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳）：1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超（12歳超）：1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニン清掃率が分/min 50 mL未満の患者は、1日の投与量を1/2に減量します。

小児用量

2歳以上の小児に投与します。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳）：1回125 mg

この薬は肝機能に問題がある、または肝疾患の病歴がある患者には使用を推奨しません。 投与前に肝機能検査を必ず行い、治療中も定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能異常の症状が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 この薬は血液疾患がある、または重度の腎機能障害がある患者、2歳未満の小児、授乳中の女性には使用してはなりません。 また、この薬にアレルギー反応があった患者も投与を避けるべきです。 高齢者や腎機能が低下している患者、体重が少ない小児には慎重に投与する必要があり、皮膚に重大な反応が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があるため、発疹、痒み、悪心、疲労、筋肉痛、頭痛、視覚障害などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 運転や機械操作を行う際には、めまいなどの症状が出ることがありますので注意が必要です。 他の薬と一緒に服用する場合、相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせ、必要に応じて用量調整が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮しなければなりません。また、授乳中の女性は、この薬の服用時に授乳を中止すべきです。 過量服用した場合には頭痛、悪心、腹痛、めまいなどの症状が現れることがあり、直ちに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、中毒性皮膚発疹、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎、横紋筋融解症、アナフィラキシー反応、血管浮腫、全身性紅斑狼瘡、重度の皮膚反応、血液疾患（好中球減少、汎血球...

軽度の副作用

疲労、悪心、食欲減少、嘔吐、倦怠感、痒み、発疹、頭痛、めまい、眠気、感覚異常、不眠、下痢、腹部膨満、消化不良、筋肉痛、関節痛、視覚障害、耳鳴り、不安、抑鬱、血中コレステロール及び中性脂肪上昇、舌炎、麻痺、月経異常、疲労、体重減少、血圧低下、胸部圧迫感、血小板減少、貧血、白血球減少、BUN上昇、舌着色

この薬は空気や湿気に曝露されないように、必ず密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶