贝阿利片1毫克(格列美脲)

成人服用量

应根据每位患者的情况进行个体化调整。用至少1/2杯水送服，不可咀嚼。本药每日1次口服。应于早餐前或第一餐前立即服用。服用本药后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 既往未接受药物治疗的患者，格列美脲初始剂量为每日1次，每次1 mg。必要时，可间隔1 ～ 2周每次增加1 mg。通常，剂量超过4 mg后几乎没有额外效果，但部分患者增加至6 mg（或8 mg）可获得更好的代谢控制。每日4 mg治疗失败时，应首先考虑改用胰岛素治疗；否则，应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 二次剂量调整 随着治疗进展，糖尿病控制状况可能改善，从而减少对本药的需求。因此，为避免低血糖，可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变，或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时，也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药换用本药 本药与其他口服降糖药之间没有准确的剂量换算关系。从其他口服降糖药换用本药时，建议遵循“初始剂量”项所述方法。即从每日1 mg开始，并可每隔1 ～ 2周调整剂量。应考虑既往药物的效力及作用持续时间。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于二次治疗失败的患者；空腹血糖（FBG）超过150 mg/dL时采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次，随第一餐服用8 mg；胰岛素从低剂量开始，根据空腹血糖测定值大约每周增加剂量一次。病情稳定后，应尽可能每天监测毛细血管血糖。应定期测定血糖和糖化血红蛋白，并调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不足，可考虑加用二甲双胍。本药与二甲双胍联合治疗时，可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定每种药物控制血糖的最低有效剂量。本药与二甲双胍联合使用时存在低血糖风险，且风险可能增加。应采取适当预防措施。

本药不应用于胰岛素依赖型糖尿病患者或有严重肝脏或肾功能障碍的患者。 同时，也不安全给曾对本药或其成分过敏反应的患者、孕妇或哺乳期妇女使用。 严重感染或手术前后，受严重外伤的患者建议进行胰岛素治疗；如有消化道疾病，则需要小心低血糖的风险。 本药含有乳糖，因此不应给乳糖不耐或特定遗传代谢异常的患者使用。 用药初期低血糖发生风险较高，因此要特别关注血糖状态；老年人或营养状态不佳的患者、不规则饮食者、饮酒者等低血糖风险更大，需谨慎管理。 本药有降糖效果，因此需要了解低血糖症状，如症状出现须立即摄入糖分。 低血糖症状包括头痛、严重饥饿、恶心、疲劳、混乱、嗜睡，严重时可出现意识丧失或抽搐。 在服用本药期间，可能出现肝功能异常、血液异常、过敏反应等不良症状，一旦出现异常症状应立即咨询医生。 特别是出现荨麻疹、呼吸困难、血压降低等严重过敏症状时，应立即停药并接受治疗。 本药可能与其他药物相互作用，因此在服用其他药物时必须告知医疗人员。 孕妇或哺乳期妇女最好不要使用本药，必要时可转换为胰岛素治疗。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未得到确认，因此推荐不使用。 老年人可能存在肾功能下降，因此需要调整剂量并谨慎使用。 过量服用可导致严重低血糖，应立即前往医院接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，最好保存在原包装内。

低血糖，头痛，严重饥饿，恶心，呕吐，疲劳，睡眠，睡眠障碍，焦虑，攻击性，注意力下降，灵活性或行为力下降，抑郁，混乱，语言障碍，失语症，视力障碍，震颤，不完全麻痹，感知异常，头晕，无力感，自制力丧失，短暂精神错乱，脑痉挛，嗜睡，意识丧失，昏迷，浅呼吸，心动过缓，出汗，皮肤寒湿，心动过速，高血压，心悸，心绞痛，深静脉，视野模糊，上腹部的饱胀感或压迫感，腹痛，腹泻，肝内酶增加，肝功能异常，胆汁分泌障碍，黄疸，肝炎，血小板减少症，白细胞减少症，溶血性贫血，红细胞减少症，嗜中性粒细胞减少症，无嗜中性粒细胞症，全血细胞减少症，瘙痒，荨麻疹，皮疹，呼吸困难，血压下降，休克，过敏性反应，血管性水肿，皮肤粘膜症候群，过敏性血管炎，皮肤光敏反应，血清钠浓度减少，味觉障碍，脱发，体重增加，头晕，肝功能异常，腹痛，关节痛，消化不良，面部水肿，阳痿，面部潮红，胃炎

本药应存放在密封容器中，以免暴露于空气或湿气中。此外，应存放在不太热或不太冷的地方，最佳室温为1到30度。

外观

淡红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶，100片/瓶