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盐酸西替利嗪 10mg
软胶囊 · 非处方药
东星制药有限公司

品目基准编码 201903366 · 申报 2019.05.23
缓解过敏症状(鼻炎、结膜炎)及皮肤症状(荨麻疹、瘙痒)
本药物用于季节性和多年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性特发性荨麻疹及皮肤瘙痒症。
成人:盐酸西替利嗪每日1次10mg,于睡前口服给药(服用)。 对不良反应敏感的患者,可于早、晚各给予5mg。(仅限片剂、口服溶液剂。) 根据年龄、症状适当增减。 肾功能障碍患者:应根据患者的肾功能调整给药间隔。参照下表调整剂量。使用本剂量表需要以mL/min为单位的肌酐清除率(CLcr)。CLcr(mL/min)根据血清肌酐(mg/dL)测定值,采用以下公式计算: CLcr = [140 – 年龄(岁)] × 体重(kg) (女性时 × 0.85) 72 × 血清肌酐(mg/dL) * 肾功能受损成人患者的剂量调整 正常 ≥80:每日1次,10 mg 轻度(症状较轻)50 – 79:每日1次,10 mg 中度 30 – 49:每日1次,5 mg 重度(症状严重)< 30:每2日1次,5 mg 终末期肾病透析患者 <10:禁用
6岁及以上儿童:盐酸西替利嗪每日1次10mg,于睡前口服给药(服用)。 肾功能障碍儿童患者应考虑患者的肾清除率和体重,个别调整剂量。
该药物不应使用于对某些成分过敏或曾经对类似药物有过敏反应的人。 肾功能严重减退的患者或6岁以下儿童应避免使用该药物。 同时服用可能有相互作用的特定药物,例如茶碱或利托那韦,建议不要服用该药物。 过量饮酒与该药物共用可能会增加副作用风险,因此应当小心。 在使用该药物之前,有肾或肝功能问题的患者,以及老年人、癫痫患者和有癫痫风险的患者必须咨询医生或药剂师。 该药物可能会加重尿液排出不畅的问题,因此有前列腺增生或脊髓损伤等尿液问题的人应注意。 孕妇在服用该药物前建议咨询专业人士,哺乳期的女性也应注意可能对婴儿产生影响。 在服药过程中如出现异常症状或严重副作用,应立即停止服用并咨询医生。 过量服用可出现混乱、嗜睡、头晕、心跳加速等多个症状,需要迅速治疗。 该药物可能影响肝或肾功能,因此应定期检查健康状况后再服用。 在驾驶或操作机械等需要注意力的活动时,服用该药物后可能会出现嗜睡或注意力下降,需小心。 在进行过敏测试前,建议在适当的时间内停止服用该药物,以免影响检查结果。 药物应保存在儿童无法接触的地方,并装回原包装以保持药物的安全性和有效性。
混乱,腹泻,头晕,疲劳,头痛,无精打采,瞳孔扩大,瘙痒,焦虑,镇静,嗜睡,昏沉,心跳加快,颤抖,尿潴留,困倦,偶尔无精打采,麻木感,无力感,焦虑,感觉异常,轻微且短暂的无力感,疲劳,头重,兴奋,抽搐,运动异常,肌肉紧张异常,晕厥,颤抖,攻击性,混乱,抑郁,幻觉,失眠,抽动障碍,记忆丧失,记忆障碍,自杀念头,噩梦,口渴,唇干,恶心,食欲不振,胃部不适,消化不良,腹痛,胃痛,腹部不适,腹泻,呕吐,胃肠障碍,唇炎,味觉异常,食欲增加,心跳加快,心律不齐,血压升高,心悸,血管炎,白细胞减少,中性粒细胞减少,淋巴细胞增多,嗜酸性粒细胞增加,单核细胞增多,血小板增多,血小板减少,光敏感,过敏,过敏性休克,水肿,瘙痒,皮疹,荨麻疹,血管神经性水肿,固定药物皮疹,急性全身性脓疱性皮疹,视力模糊,结膜充血,眼部调节障碍,前后轴的眼球运动,眩晕,肝功能障碍,黄疸,肝炎,BUN升高,糖尿病,尿中带血,排尿困难,遗尿,尿潴留,关节痛,咽炎,咳嗽,鼻出血,支气管痉挛,听力异常,视觉异常,胸痛,月经不调,耳鸣,鼻炎,体重增加,瘙痒,皮疹
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物不可与茶碱、利托那韦合并服用。
本药物不可与过量的酒精一起服用。
该药物可能对空气或湿度敏感,因此应保存在密封容器中。推荐的存储温度为1度至30度的室温。这样存放可以保持药物的效力。
紫色透明的椭圆形软胶囊,内含无色至淡紫色的内容物
10胶囊/PTP[(10胶囊/PTP*1)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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