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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
海普尔生命科学有限公司

品目基准编码 201903331 · 批准 2019.05.22 · 医保编码 664102670
改善动脉粥样硬化、急性冠状动脉综合征症状,预防心房颤动引起的血栓
该药物用于改善缺血性中风、心肌梗塞或外周动脉疾病患者的血管内动脉粥样硬化症状,有助于心血管健康。此外,对于急性冠脉综合症患者,例如不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者,在药物治疗、冠状动脉介入治疗(PCI)或冠状动脉旁路移植术(CABG)之后,能够预防和改善与动脉粥样硬化相关的心血管异常。同时,对于有血管性危险因素且无法使用抗维生素K药物的心房颤动患者,有助于降低中风和血栓栓塞的发生风险。因此,该药物广泛用于改善各种心血管疾病及其危险因素患者的动脉粥样硬化性症状及血栓形成风险。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:氯吡格雷 75 mg,每日 1 次口服。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:本品开始治疗当天以本品 300 mg,每日 1 次作为负荷剂量,之后以 75 mg,每日 1 次作为维持剂量口服。此时应与阿司匹林 75 ~ 325 mg,每日 1 次合用。 3. 心房颤动患者:本品 75 mg,每日 1 次口服。此时应与阿司匹林 75 ~ 100 mg,每日 1 次合用。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药物通过抑制血液中血小板的聚集来防止血栓的形成。 遗传性某种酶CYP2C19功能降低的人,可能会导致本药物的效果减弱,因此在这种情况下,应重新考虑治疗方案。 此外,同时服用增加CYP2C19酶活性的药物可能会增加本药物活性成分的浓度,从而增加出血的风险,因此不建议同时使用。 对本药物或其成分过敏的人,有出血症状的人,肝功能严重损害的人,哺乳期的妇女,以及乳糖不耐受的人,应避免使用本药物。 出血风险高的患者或有出血性疾病的人在使用本药物时应谨慎,尤其是在手术前应提前与医生商量,可能需要停止用药。 在服用期间如出现出血症状或异常,应立即通知医疗人员,并在与其他出血风险较高的药物同时服用时特别小心。 本药物可能会引起一种罕见的严重血液疾病 — 血栓性血小板减少性紫癜(TTP),如出现突发性出血、发热、神经症状等应立即就医。 在用药期间出血时间可能延长,因此如出血不止或出血过多,应立即到医院就诊。 本药物可能会导致胃肠道出血、皮疹、头痛、眩晕等副作用,罕见的情况下可能出现严重的过敏反应或血液异常。 孕妇在分娩时出血风险可能增加,因此建议在预产期前5〜7天停止用药。 哺乳期的妇女不确定本药物是否会分泌到母乳中,应与医生商量是否用药。 老年人或肾与肝功能减退的患者可能更易出现本药物的副作用,因此使用时需格外注意。 过量使用可能增加出血风险,可能需要进行血小板输血以便治疗。 本药物需存放在儿童接触不到的地方,并且不应转移到其他容器中存放。 最后,在使用本药物前,务必与医疗人员讨论目前服用的其他药物或健康状况,并充分考虑与出血相关的所有风险因素。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应密封存放,以防止暴露于空气或潮湿中。存放温度应保持在1度至30度的室温之间为宜。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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