普鲁康片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在每日任何时间服用，不受进食影响。 成人 2mg，每日 1 次 65岁以上老年患者 初始剂量为 1mg，每日 1 次；必要时可增至 2mg，每日 1 次。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）给予 1mg，每日 1 次。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）给予 1mg，每日 1 次。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激肠蠕动），超过 2mg/日预计不会提高疗效。 每日 1 次服用本品 4周后若无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期 3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中确立。若治疗持续超过 3个月，应定期重新评估获益。

本药不应用于特定患者。 例如，有该药成分过敏的人，或肾功能严重受损需要透析的患者，应避免服用。 另外，肠道存在严重问题或遗传性乳糖不耐受的患者也不应服用该药。 对于重度肾病患者，应减量谨慎使用，肝脏或心脏等其他严重疾病患者也需谨慎。 特别是有心律问题的患者在使用本药时需更加小心。 在服用期间可能会出现头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠问题，或眩晕、疲劳等症状。 这些症状通常在治疗初期出现，随着时间推移可能会消失。 如果新出现心悸等症状，必须咨询医生。 如果腹泻严重，可能会降低口服避孕药的效果，因此建议采取额外的避孕措施。 本药与其他药物的相互作用可能性较小，但在与特定药物一起使用时需谨慎。 孕妇不推荐使用本药，生育期女性应在服用期间使用有效的避孕方法。 哺乳期女性也不推荐使用本药。 不建议18岁以下儿童或青少年服用本药。 过量时可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，应根据症状进行适当治疗。 最后，该药应储存于儿童接触不到的地方，避免潮湿并存放于原容器中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药需存放在特殊容器中以保护光线、空气和潮湿。 此外，为了安全存放，建议在1度至30度之间的室温下保存。

外观

白色圆形膜衣片

包装单位

28片(7片/PTPX4)/盒