利瓦塞隆胶囊6mg(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法用量：利伐斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利伐斯的明每日3mg，应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更大的疗效，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。之后可依次增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后，可增至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服1次或多次剂量。但是，如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利伐斯的明每日剂量为3~12mg，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性，之后依次增至每次3mg，每日2次，再增至每次4.5mg，每日2次，随后可增至每次6mg，每日2次。 如果治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可考虑暂时将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量，或停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3日，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童： 由于本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不应用于有特定过敏反应的患者。肝功能严重减退的患者尚未确认安全性，因此应避免使用。 有心脏疾病或有胃溃疡、十二指肠溃疡病史的患者，及哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者使用时必须小心。此外，对排尿困难、癫痫、锥体外道障碍的患者也是需要谨慎施用。 本药可能会常见胃肠道副作用，恶心、呕吐、腹泻等症状可能在初次剂量调整期间频繁发生。若这些症状持续，则应咨询医生。 神经系统不良反应可能包括头晕、头痛、嗜睡、震颤等，部分患者的帕金森病症状可能会加重。精神科症状的报道包括焦虑、错乱、噩梦、紧张等。 心脏相关的副作用可能会出现心动过缓或心律不齐，心脏疾病病史患者需特别注意。 本药与其他胆碱能药物联合使用时可能增加疗效或发生相互作用，因此在与其他药物同时服用时，必须与医生或医疗人员商量，尤其在麻醉前需停药一段时间，并且使用β-阻滞剂时增加心动过缓的风险。 怀孕或哺乳期的妇女必须在使用本药前咨询医生，建议在哺乳期避免使用。 由于尚未确认对儿童的安全性和有效性，因此不推荐用于儿童。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、混乱、心动过缓等症状，严重时可能导致生命危险，应立即前往医疗机构就医。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不应更换盛装容器。 在治疗过程中，定期观察患者的体重、心脏状态和胃肠症状非常重要；一旦出现严重的异常反应，需考虑调整剂量或停药。

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本药对空气或湿气敏感，因此必须存放在密闭容器中。存放温度应保持在1至30度之间的室温，以确保药物的效力和安全性具有长期保持。

外观

含有白色-微黄色粉末的上部红色、下部橙色的硬胶囊剂

包装单位

28粒/箱【14粒/PTP×2个】