利瓦塞隆胶囊4.5mg(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法用量：利伐斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利伐斯的明每日3mg，应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更大的疗效，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。之后可依次增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后，可增至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服1次或多次剂量。但是，如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利伐斯的明每日剂量为3~12mg，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性，之后依次增至每次3mg，每日2次，再增至每次4.5mg，每日2次，随后可增至每次6mg，每日2次。 如果治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可考虑暂时将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量，或停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3日，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

本药未在儿童中进行过试验，因此不建议儿童使用。

本药不得用于对特定成分过敏的患者。 对于肝功能严重损害的患者，安全起见应避免使用本药。 曾因使用本药发生皮肤过敏性接触性皮炎的患者应谨慎使用。 有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍的患者应谨慎使用本药。 服用期间可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，如症状严重应咨询医生。 本药可能引起头晕、嗜睡、头痛、震颤等神经系统不良反应，因此操作机械或驾驶时应小心。 对于帕金森病患者，其症状可能会加重，因此应密切观察症状变化。 本药与其他胆碱能药物合用时，可能增强效果，因此合用时需谨慎。 在麻醉前应暂时停用本药，并需告知医生正在服用的其他药物以防止药物相互作用。 妊娠或哺乳期妇女在使用本药前务必咨询医生，哺乳期应尽量避免使用本药。 未对儿童的安全性进行验证，不建议给予儿童使用。 过量服用可能出现恶心、呕吐、头晕、心动过缓等症状，应立即寻求医疗帮助。 存放时应放在儿童无法触及的地方，并避免转移到其他容器中。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应保存在密闭容器中以防止空气和潮湿。存放温度应保持在1度至30度的室温，确保药物效果的安全性。

外观

含有白色至淡黄色粉末的上部和下部红色硬胶囊

包装单位

28个胶囊/盒[14个胶囊/PTP×2个]