氟拉温胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：以氟康唑计，单次口服150 mg 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：本品通常 首日单次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg，可根据患者反应增至每日1次400 mg。 疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日单次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期服用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染： 应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品每日1次50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，或预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对此类患者，应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至长出未感染的新指甲）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需6-12个月；生长速度因人及年龄而异。长期治疗成功后，有时手指甲、脚趾甲仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需多次给药时，仅首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) 推荐给药剂量 > 50 常规剂量的100 % ≤50（未透析） 常规剂量的50% 血液透析患者 每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应在某些患者中使用。例如，过敏于本药或其他唑类药物、孕妇或哺乳期妇女，以及正在服用某些心脏病药物的患者。 此外，肾功能或肝功能有问题或有心脏病的患者使用本药时应特别注意。因为该药可能会加重肝功能，可增加心律不齐的风险。 本药通常安全，但偶尔可能出现血液、肝、肾功能异常或皮疹、头痛、消化不良等副作用。因此，如果出现不适症状，应立即咨询医生。 使用本药前建议进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查等，治疗期间也需要定期检查。 本药可能会与心脏相关药物或其他多种药物相互作用，故如果正在服用其他药物，应务必告知医生。特别是与影响心跳的药物或肝脏代谢的药物联合使用时需格外小心。 孕妇不应使用本药，育龄妇女在服用期间及服用后一段时间内应采取有效的避孕措施。哺乳期妇女也不应服用本药。 对6个月以下婴儿的安全性尚未确立，因此仅在必要情况下使用。 在驾驶或操作机械时，该药可能导致头晕或发作应当小心。 如果出现过量服用，本药可能导致幻觉或异常行为，应立即就医并接受适当治疗。本药主要通过尿液排泄，因此进行促进排泄的治疗可能有帮助。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性反应
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入。此外，药物应避免过熱或过冷的地方，应在通用室温1度到30度之间存放。

外观

上半部分为深蓝色，下半部分为淡蓝色填充有白色粉末的胶囊剂

包装单位

瓶 - 30胶囊/瓶