フルラオンカプセル150ミリグラム(フルコナゾール)

成人服用量

投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 膣カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、 初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。 投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、最低6 ~ 8週間投与する必要がある。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、基礎治療をすべて受けた後、本剤として200 mgを1日1回、無期限に 投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防： 患者の真菌感染症のリスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い 患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを 推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には1週1回150 mgを投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手指の爪が伸びるまでには通常3-6か月、足趾の爪では6-12か月程度かかり、成長速度は個人や年齢によって異なる。長期投与により治療に成功した後も、爪が損傷したままの場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回 150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫では経過に応じて6週間の投与が必要となる場合もある。癜風には1日1回50 mgを 2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか、投与間隔を 延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節は不要だが、複数回投与する場合は、 投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは次のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) 推奨投与量 > 50 通常用量の100 % ≤50（透析なし） 通常用量の50% 血液透析患者 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して 投与する。

この薬は特定の患者に使用してはいけません。たとえば、この薬や他のアゾール系薬物にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、特定の心疾患がある方、および特定の薬物を服用している患者が該当します。 また、腎臓や肝機能に問題がある患者や心疾患のある患者は、この薬を投与する際に特に注意が必要です。この薬は肝機能を悪化させる可能性があり、心臓の不整脈のリスクを増加させる可能性があります。 この薬は一般的に安全ですが、稀に血液、肝、腎機能異常や皮膚発疹、頭痛、消化不良などの副作用が現れることがあります。したがって、異常症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を投与する前に血液検査、肝機能検査、腎機能検査などを行うことが推奨されており、治療中も定期的な検査が必要です。 心臓関連の薬物やさまざまな他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者にお知らせください。特に心拍に影響を与える薬物や肝臓で代謝される薬物との併用時には注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、妊娠可能な女性はこの薬を服用している間および服用後一定期間は効果的な避妊を行う必要があります。授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 生後6ヶ月未満の乳幼児には安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ使用すべきです。 運転や機械操作時にはこの薬がめまいや発作を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 もしこの薬を過剰摂取した場合、幻覚や異常行動が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。この薬は主に尿中に排泄されるため、排泄を促進する治療が効果的かもしれません。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらつき、トルサード・ド・ポワン、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、膨満感、口渇、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんま疹、発汗増加、薬剤性発疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性広範性発疹性膿疱症、皮膚剥離炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、妄想行動

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。また、薬は非常に熱い場所や非常に寒い場所を避け、通常の室温である1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色の粉末が充填された上部は濃青色、下部は淡青色のカプセル剤

包装単位

瓶 - 30カプセル/瓶