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草酸艾司西酞普兰 12.77mg
片剂 · 处方药
新新制药有限公司

品目基准编码 201903130 · 批准 2019.05.15 · 医保编码 643802930
治疗重度抑郁症、焦虑障碍(惊恐障碍、社交焦虑障碍等)及强迫症
本药物用于治疗主要抑郁症和惊恐障碍、社交焦虑障碍(社交恐惧症)、广泛焦虑障碍,以及强迫症。尤其有助于缓解因这些精神健康问题而导致的焦虑和抑郁症状。对改善患者的症状和提高生活质量有贡献。
对于超过20mg/日的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚间服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,可增加至最大剂量20mg/日。如需将本品剂量增加至20mg,应至少间隔1周。 通常,抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保疗效,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为5mg/日,连续服用1周后增加至10mg/日。根据患者的反应,可增加至最大剂量20mg/日。 最大疗效约在3个月后显现。对于惊恐障碍的治疗,本品连续用药超过10周时的安全性和有效性尚未得到系统研究。医生应定期对每位患者进行重新评估,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。此后,根据患者的反应,可减至5mg/日或增加至最大剂量20mg/日。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保疗效,建议持续治疗12周。对有反应的患者进行的长期治疗研究持续了6个月;为预防复发,应根据每位患者的情况进行考虑。应定期重新评估长期治疗的获益。 社交焦虑障碍是针对特定障碍的明确定义的诊断术语,不应与过度害羞相混淆。仅当社交焦虑障碍显著妨碍患者的职业和社交活动时,才进行药物治疗。药物治疗与认知行为疗法的比较尚未进行评估。药物治疗是整体治疗策略的一部分。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,至少治疗1周后,可增加至最大剂量20mg/日。 对开放治疗12周后有反应的患者进行了长期用药试验,给予20mg/日,持续至少6个月。医生应定期重新评估每位患者接受本品长期治疗的获益。 (5) 强迫症: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,可增加至最大剂量20mg/日。 对开放治疗16周后有反应的患者进行了长期用药试验,给予10mg或20mg/日,持续至少24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状恢复,应给予足够长时间的治疗;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的获益及给药剂量。 2) 肾功能不全患者 轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 3) 肝功能不全患者 建议前2周以5mg/日作为初始剂量。根据患者的反应,可增加至10mg/日。 4) 停药 停用本品时,为避免可能发生戒断症状,应在至少1-2周内逐渐减量。 5) 与精神疾病治疗用MAO抑制剂转换相关的事项 停止使用精神疾病治疗用MAO抑制剂并开始使用本品治疗时,两者之间应至少间隔14日。相反,如需开始使用精神疾病治疗用MAO抑制剂,应在停用本品后至少经过14日。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加,正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本品。对于需要包括住院在内的其他干预措施,或需要更紧急治疗精神疾病状态的患者,应考虑给药。 对于已接受本品治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;如果没有可替代利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的药物,并且判断对特定患者而言,利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险,则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应接受血清素综合征症状监测,监测时间为给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周,或末次给药后24小时,以先到者为准。 在末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后,可重新开始本品治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或静脉注射本品剂量≤1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应知悉这些用法可能引发血清素综合征急症症状。
该药物是一种用于治疗主要抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 在儿童、青少年和年轻成人中使用该药物时,有导致自杀冲动或行为增加的风险,需要医者谨慎考虑。 所有服用该药的患者在治疗初期和剂量调整时,应仔细观察是否出现自杀倾向或行为变化,家属或监护人也应注意患者状态。 本药不得与某些药物共同使用,特别是与MAO抑制剂或匹莫齐特等药物合用可能会导致严重副作用。 此外,对于心脏有问题或QT间期延长的患者,本药可能引发心律失常,因此需谨慎使用。 眼部健康有问题或有闭角型青光眼病史的患者,应小心本药会扩张瞳孔增加眼压。 服用本药物时,初期1-2周内可能出现焦虑、失眠、头晕、恶心、体重变化、性功能障碍等多种副作用,且大多数会随着时间的推移而缓解。 尤其需要注意的是,本药可能引发严重的“血清素综合症”,与其他血清素作用药物同时使用时需谨慎。 突然停止服用本药物可能出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,因此必须按照医生的指示逐渐减少剂量。 孕妇或哺乳期母亲在使用本药时须谨慎,临近分娩时可能会导致新生儿出现副作用,需注意。 老年患者应从较低剂量开始使用,若有心脏疾病或电解质失衡,最好在治疗前进行心脏检查。 在驾驶或操纵机器时需小心,依据症状作出判断。 过量服用可能出现中枢神经系统症状、胃肠不适、心律失常等,需要立即医疗处理。 最后,建议不要将本药用于儿童,因其安全性和效果尚未得到确立。
血小板减少症,过敏反应,不当抗利尿激素分泌,高泌乳素血症,食欲减少,食欲增加,体重增加,体重减少,低钠血症,食欲不振,不安,焦虑,异常梦,性欲减少,性无能,磨牙,烦躁,神经敏感,恐慌发作,意识混乱,攻击,离体感,幻觉,躁狂,自杀观念,自杀行为,失眠,嗜睡,头晕,感知异常,颤抖,味觉障碍,睡眠障碍,晕厥,血清素综合症,运动障碍,运动障碍,抽搐,精神运动性焦虑,坐立不安,散瞳,视觉障碍,耳鸣,心动过速,心动过缓,心电图QT延长,多形性心室心动过速,室性心律失常,直立性低血压,鼻窦炎,打哈欠,流鼻血,恶心,腹泻,便秘,呕吐,口渴,胃肠道出血,肝炎,肝功能检查异常,出汗增加,荨麻疹,脱发,皮疹,瘙痒,紫癜,血管性水肿,关节痛,肌肉痛,横纹肌溶解,尿潴留,射精障碍,勃起功能障碍,子宫出血,月经过多,乳汁外流,产后出血,持续勃起症,疲惫,发热,水肿,头痛,口干,腹痛,消化不良,肠炎,感觉异常,咳嗽,哮喘,呼吸困难,骨折,心悸,高血压,麻痹,锥体外系统障碍,偏头痛,胸痛,攻击性反应,幻视,镇静,震颤,频尿,口干,烧心,失眠,情绪不稳,过敏性,视觉障碍,昏迷,低血压,烦躁,痉挛,肝胃肠痉挛,紫癜,运动协调障碍,出汗,潮红,高热,颤抖,发作,混乱,恶心,呕吐,腹泻,头晕,睡眠障碍,焦虑,颤抖,混乱,出汗,头痛,腹泻,心悸,感觉异常,戒断症状
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。并且为了保持药物的有效性,存放温度应为1到30度之间的室温。
白色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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