药品信息
奥美迪卡HCT片5/40/12.5毫克

奥美迪卡HCT片5/40/12.5毫克

处方药片剂경구
成分・含量
奥美沙坦酯›40mg / 1片苯磺酸氨氯地平›6.944mg / 1片氢氯噻嗪›12.5mg / 1片
生产/进口商
대우제약(주)
外观
淡黄色的圆形薄膜 coated tablet
包装
30片 (10片/铝铝 × 3)
许可状态
正常

品目基准编码 201903061 · 批准 2019.05.10 · 医保编码 649605030

核心摘要

主要用途
原发性高血压血压控制改善
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
该药每日1次1片不可与食物一起服用,最好在每日同一时刻(例如早晨)服用。 最大给药剂量为氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔/氢氯噻嗪为10/40/25mg。 剂量调整应根据患者的血压反应进行,间隔时间为2周以上。 推荐的给药剂量如下: - 5/20/12.5mg:氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔的联合治疗中血压未得到适当控制的患者给予。 - 5/40/12.5mg:氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔的联合治疗或该药5/20/12.5mg未得到适当控制的患者给予。 - 5/40/25mg:对该药5/40/12.5mg血压未得到适当控制的患者给予。 - 10/40/12.5mg:氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔的联合治疗或对该药5/40/12.5mg未得到适当控制的患者给予。 - 10/40/25mg:对此药5/40/25mg或对该药10/40/12.5mg未得到适当控制的患者给予。 ※请参考以下的剂量增强阶梯图(以氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔/氢氯噻嗪为顺序逐一列出各成分的剂量) 5/20/0mg → 5/20/12.5mg ↓ 5/40/0mg → 5/40/12.5mg → 5/40/25mg ↓ ↓ 10/40/0mg → 10/40/12.5mg → 10/40/25mg 肾脏疾病患者 对轻度及中度肾脏疾病患者(肌酐清除率30-60mL/分),该药的最大给药剂量为每日1次20/5/12.5毫克。 对中度肾功能不全患者推荐监测钾水平及肌酐水平。 对重度肾功能不全患者(肌酐清除率<30mL/分)不应给予该药。 肝功能障碍患者 对轻度及中度肝功能障碍患者应给予谨慎。在对中度肝功能障碍患者的最大用药剂量为每日一次5/20/12.5毫克。 对肝功能障碍患者应密切监测血压及肾功能。对重度肝功能障碍患者不应给予该药。 老年人(65岁及以上) 通常从低剂量开始给药,剂量调整时应考虑患者的肾功能或心功能、现有疾病等。老年患者应更频繁地监测血压,尤其75岁以上老年患者的使用经验非常少,因此在用药时应非常谨慎地进行监测。 儿童 对18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立,因此不推荐给予该药。
儿童服用量
尚未确立18岁以下儿童患者的安全性和有效性,因此不推荐给予该药。

成分

生产厂家
대우제약(주)

功效・作用

原发性高血压血压控制改善

  • 原发性高血压
查看批准原文

氨氯地平和厄贝沙坦美托洛尔的联合治疗用于原发性高血压患者中当血压控制不适当时使用。该药可扩张血管并降低血管内压力,有助于有效控制血压。作为复方药物,两种药物互补作用,提高血压控制效果。因此对于高血压控制困难的患者的治疗中有很好的应用价值。

服用方法

成人服用量

该药每日1次1片不可与食物一起服用,最好在每日同一时刻(例如早晨)服用。 最大给药剂量为氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔/氢氯噻嗪为10/40/25mg。 剂量调整应根据患者的血压反应进行,间隔时间为2周以上。 推荐的给药剂量如下: - 5/20/12.5mg:氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔的联合治疗中血压未得到适当控制的患者给予。 - 5/40/12.5mg:氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔的联合治疗或该药5/20/12.5mg未得到适当控制的患者给予。 - 5/40/25mg:对该药5/40/12.5mg血压未得到适当控制的患者给予。 - 10/40/12.5mg:氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔的联合治疗或对该药5/40/12.5mg未得到适当控制的患者给予。 - 10/40/25mg:对此药5/40/25mg或对该药10/40/12.5mg未得到适当控制的患者给予。 ※请参考以下的剂量增强阶梯图(以氨氯地平/厄贝沙坦美托洛尔/氢氯噻嗪为顺序逐一列出各成分的剂量) 5/20/0mg → 5/20/12.5mg ↓ 5/40/0mg → 5/40/12.5mg → 5/40/25mg ↓ ↓ 10/40/0mg → 10/40/12.5mg → 10/40/25mg 肾脏疾病患者 对轻度及中度肾脏疾病患者(肌酐清除率30-60mL/分),该药的最大给药剂量为每日1次20/5/12.5毫克。 对中度肾功能不全患者推荐监测钾水平及肌酐水平。 对重度肾功能不全患者(肌酐清除率<30mL/分)不应给予该药。 肝功能障碍患者 对轻度及中度肝功能障碍患者应给予谨慎。在对中度肝功能障碍患者的最大用药剂量为每日一次5/20/12.5毫克。 对肝功能障碍患者应密切监测血压及肾功能。对重度肝功能障碍患者不应给予该药。 老年人(65岁及以上) 通常从低剂量开始给药,剂量调整时应考虑患者的肾功能或心功能、现有疾病等。老年患者应更频繁地监测血压,尤其75岁以上老年患者的使用经验非常少,因此在用药时应非常谨慎地进行监测。 儿童 对18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立,因此不推荐给予该药。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童患者的安全性和有效性,因此不推荐给予该药。

注意事项

该药在妊娠第2期和第3期可能对胎儿和新生儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 对该药或其成分,或相关类别的药物过敏或有过敏症的患者不应服用。 严重低血压、严重心脏病、急性心肌梗死后的不稳定心衰、严重肾脏或肝脏疾病患者亦不应使用该药。 血容量或电解质减少的患者在开始使用该药时可能出现低血压,因此应密切观察情况,一旦出现低血压,应立即卧床治疗。 该药降低血压的作用很强,因此与其他降压药联合使用时应谨慎,尤其与锂或某些镇痛药、利尿剂等联合使用时,副作用风险可能增加。 在使用该药期间,应定期检查血液中的电解质水平和肾功能,并注意钾水平不应过高或过低。 该药可能引起头晕或嗜睡等症状,因此在驾驶或操作危险机械时应注意。 偶尔可能出现皮疹、瘙痒、严重过敏反应、肝功能异常、血液异常等副作用,如有异常症状,应立即咨询医生。 孕期或哺乳期的女性不建议使用该药,特别是在怀孕期间,可能会对胎儿造成危险,应避免服用。 老年人可能有肾脏或肝功能降低,因此应从低剂量开始并密切观察情况。 过量服用可能出现严重低血压、心悸、心动过缓等症状,应立即就医接受适当治疗。 该药应避免阳光直射和潮湿,存放在儿童无法触及的地方,避免转移到其他容器。

副作用

周围水肿,头痛,眩晕,上呼吸道感染,鼻咽炎,尿路感染,唾液腺炎,白细胞减少症,血小板减少症,骨髓抑制,中性粒细胞减少症,无粒细胞增多症,溶血性贫血,再生障碍性贫血,过敏性反应,药物过敏反应,高钾血症,低钾血症,食欲不振,糖尿病,高钙血症,高血糖症,低镁血症,低钠血症,低氯血症,高甘油三酯血症,高胆固醇血症,高尿酸血症,低氯血症性碱中毒,高淀粉酶血症,迷惑状态,抑郁症,冷漠,刺激感,焦虑感,情绪变化,睡眠障碍,体位性眩晕,整体虚弱,味觉障碍,高紧张,感觉减退,异常感觉,周围神经病,嗜睡,晕厥,抽搐,食欲丧失,震颤,视力异常,泪水减少,近视加重,黄疸,眩晕,耳鸣,心悸,心动过速,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛,低血压,潮红,体位性低血压,血管炎,血栓,栓塞,咳嗽,支气管炎,呼吸困难,咽炎,鼻炎,急性间质性肺炎,呼吸窘迫综合征,肺水肿,腹泻,恶心,便秘,口干,腹痛,肠道运动习惯变化,腹胀,消化不良,胃炎,胃部不适,胃肠炎,牙龈肥大,麻痹性闭塞症,胰腺炎,呕吐,肝炎,黄疸,急性胆囊炎,自身免疫性肝炎,脱发,血管水肿,过敏性皮炎,多形性红斑,红斑,皮肤红斑狼疮样反应,皮疹性脓疱症,剥脱性皮炎,出汗症,光敏反应,瘙痒,紫癜,奎因克水肿,皮疹,皮肤红斑狼疮复发,毒性皮肤坏死,史蒂文斯-约翰逊综合症,荨麻疹,肌肉痉挛,关节水肿,肌肉无力,脚踝水肿,关节痛,关节炎,腰痛,功能性麻痹,肌肉痛,骨痛,频尿,急性肾衰竭,血尿,排尿障碍,夜尿,间质性肾炎,肾衰竭,勃起功能障碍,女性型乳腺,乏力,疲劳,胸痛,发热,流感样症状,无力,倦怠,水肿,疼痛,面部水肿,血中肌酐升高,血中尿素升高,血中尿酸升高,血中钾减少,γ-谷氨酰转肽酶升高,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,肝酶升高,血中肌酐磷酸激酶升高,体重减轻,体重增加,横纹肌溶解,慢性吸收不良,肠道血管水肿,意识异常,药物过敏,腹上部疼痛,性欲减退,腋下水肿,无力,意识丧失,湿疹,四肢疼痛,平均血红蛋白和血细胞比容值轻度降低,头晕,良性前列腺增生,良性腺体肿瘤,脑梗塞,肾衰竭,腹部胀满,面部潮红,鼻出血,前列腺增生,前列腺炎,吞咽困难,丘疹性皮疹,肾细胞异型性,急性耳聋,淋巴腺炎,急性呼吸窘迫综合征

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应存放在不暴露于空气或湿气的密闭容器中,最佳储存温度为1至30摄氏度的室温。

外观·包装

外观

淡黄色的圆形薄膜 coated tablet

包装单位

30片 (10片/铝铝 × 3)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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