瑞舒格林片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 本品给药前及给药期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。可不受进餐影响，于一天中的任何时间服用本品。初始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL胆固醇水平，可调整剂量并作为维持剂量使用。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者可通过此剂量获得控制。应至少间隔4周，根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7时，未观察到瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 种族：由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易发生肌病的患者：推荐初始剂量为5毫克。此类患者中，部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：常用剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。（尚无儿童患者使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

该药不应给对某些成分过敏的患者使用。 活动性肝病或严重肝功能异常的患者也不得使用该药。 有肌肉疾病或肌病患者使用该药可能存在风险。 正在服用环孢素的患者及重度肾功能不全患者也不得使用该药。 怀孕或哺乳的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性应避免使用该药， 对具备生育能力的女性只能在充分说明怀孕风险及胎儿风险之后方可使用。 超过40毫克的高剂量对肌病风险高的患者是禁忌的。 该药含乳糖，故不应用于乳糖不耐受等特定遗传疾病患者。 有肝病病史或酗酒的患者应定期接受肝功能检查。 如出现肌肉疼痛或无力症状，应立即告诉医生并接受检查， 在严重情况下应停止用药。 在急性重症状态下应停止使用该药，若发生严重的肌无力症，应停止给药。 与其他特定药物联合使用时可能增加肌肉相关副作用风险，因此需谨慎。 如服用高剂量，可能需要进行肾功能检查。 由于亚洲人可能使药物浓度增高，可能需要调整剂量。 该药也可以用于儿童和青少年，但对生长和发育的评估资料有限。 可能会出现严重皮肤不良反应，因此若有皮肤变化应立即就医。 该药与其他药物相互作用较多，使用时必须咨询医生或药剂师。 怀孕或哺乳期间不得使用，并且计划怀孕的女性应采取适当的避孕措施。 过量服用时没有特定解毒剂，因此需要根据症状进行治疗，并进行肝脏及肌肉功能检查。 该药对驾驶或操作机械影响不大，但可能出现眩晕，故需谨慎。

包括血管性水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、失忆、外周神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂芬－约翰逊综合征、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合征、石棉样药物皮疹、狼疮样综合征、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性乳房过大、致命性和非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀满、肝功能检查异常、晕厥、全身疼痛、疲劳

该药应存放在密封容器中，以避免暴露于空气或潮湿中，存放在室温1度到30度之间的温度是安全的。 如此存储能有效保持药物的效果。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片(15片/PTP x 2个)