中宪恩替卡韦水合物片0.5毫克

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品以恩替卡韦计，每日1次，每次0.5mg口服。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药变异的16岁及以上患者：空腹口服恩替卡韦，每日1次，每次1mg。 肾功能衰竭患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者，包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析（CAPD）的患者，应按如下方法调整剂量。 肌酐清除率 ≥ 50 mL/min：恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次1 mg 肌酐清除率30 - <50 mL/min：恩替卡韦剂量每日1次0.25 mg a或每48小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg或每48小时1 mg 肌酐清除率10 - <30 mL/min：恩替卡韦剂量每日1次0.15 mg a或每72小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.3 mg a或每72小时1 mg 肌酐清除率 <10、血液透析 b或CAPD：恩替卡韦剂量每日1次0.05 mg a或每7日0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.1 mg a或每7日1 mg a：低于0.5mg的剂量建议使用糖浆剂。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。

本药是用于肝脏疾病治疗的药物，特别是处方给慢性B型肝炎患者。 使用本药时可能会发生乳酸中毒和脂肪肝等严重的肝脏副作用，因此，肝功能较弱的患者、女性及肥胖患者需更加谨慎。 如出现肝功能异常或乳酸中毒的症状，应立即停药并咨询医生。 突然停止本药可能会导致B型肝炎急剧恶化，因此在停止治疗时一定要遵循医生的指示。 有HIV和B型肝炎同时感染的患者，不建议单独使用该药，并且需提前检测HIV感染情况。 有乳糖不耐受或特定遗传代谢障碍的患者应避免使用本药。 肾功能受损的患者，特别是接受血液透析或腹膜透析的患者需进行剂量调整，接受肝脏移植手术的患者需仔细观察肾功能。 服用本药期间可能出现头痛、疲劳、头晕、恶心等症状，严重情况下需告知医生。 应定期进行肝功能检测，若血液检查中肝酶水平显著升高，则需重新评估治疗方案。 怀孕或哺乳期的女性由于本药对胎儿或新生儿的影响尚不明确，在使用前必须与医生咨询。 儿童可在2岁及以上使用，2岁以下的安全性和有效性尚未确立。 本药通过肾脏排泄，因此肾功能受损的患者需进行剂量调整和肾功能检测。 与食物一起服用时，药物吸收会减少，因此建议空腹服用。 与其他药物合用时，可能与影响肾功能的药物发生相互作用，因此应告知医生正在服用的药物。 在过量服用时没有特定的解毒剂，因此根据症状接受适当的治疗非常重要。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射，并在室温下储存。

肝病症，脂肪肝，重度肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头晕，困倦，失眠，类过敏反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部疼痛，胸口灼痛，胸痛，感冒，瘙痒，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，腹腔内出血，腹水，门静脉压力增高，胃病症，胃肠出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，脓毒症，眼睑皮肤病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，味觉不佳，中性粒细胞减少

本药应存放在密闭的容器中，以防空气和湿气进入。储存温度应保持在15度至30度之间。这样可以长期保持药物的效力。

外观

白色到灰白色的三角形外膜包衣片

包装单位

30片 - 10片/Alu-Alu[PTP x 3]