中憲エンテカビル水和物錠0.5ミリグラム

成人服用量

本剤は空腹時（食事の2時間後または食事の少なくとも2時間前）に経口投与する。 本剤はエンテカビルとして0.5mgを1日1回経口投与する。 ラミブジン耐性患者、すなわちラミブジン治療にもかかわらずB型肝炎ウイルスの持続的増殖が認められた患者、またはラミブジン耐性変異を有する16歳以上の患者：エンテカビルとして1mgを1日1回、空腹時に投与する。 腎不全患者では、クレアチニンクリアランスの低下に伴い、本剤の経口クリアランスは低下する。血液透析または腹膜透析（CAPD）を受けている患者を含め、クレアチニンクリアランスが50mL/min未満の患者では、以下のとおり用量を調節する。 クレアチニンクリアランス ≥ 50 mL/min：エンテカビル用量1日1回0.5 mg；ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回1 mg クレアチニンクリアランス30 - <50 mL/min：エンテカビル用量1日1回0.25 mg aまたは48時間ごとに0.5 mg；ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.5 mgまたは48時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス10 - <30 mL/min：エンテカビル用量1日1回0.15 mg aまたは72時間ごとに0.5 mg；ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.3 mg aまたは72時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス<10、血液透析 bまたはCAPD：エンテカビル用量1日1回0.05 mg aまたは7日ごとに0.5 mg；ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.1 mg aまたは7日ごとに1 mg a：0.5mg未満の用量にはシロップ剤の使用が推奨される。 b：血液透析を行う日に投与する場合は、血液透析終了後に本剤を投与する。

この薬は肝疾患治療に使用される薬で、特に慢性B型肝炎患者に処方されます。 この薬を使用する際は、乳酸アシドーシスや脂肪肝などの重篤な肝副作用が発生する可能性があるため、肝機能が弱い患者や女性、肥満患者は特に注意が必要です。 肝機能異常や乳酸アシドーシスの症状が現れた場合は、直ちに薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止するとB型肝炎が急激に悪化する可能性があるため、治療を中止する際は必ず医師の指示に従ってください。 HIVおよびB型肝炎が同時に存在する患者はこの薬を単独で使用しない方が良く、HIV感染の有無を事前に検査する必要があります。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害を持つ患者はこの薬を服用しないでください。 腎機能が低下している患者、特に血液透析や腹膜透析を行っている患者は用量調整が必要で、肝移植手術を受けた患者は腎機能を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中に頭痛、疲労、めまい、吐き気などの症状が現れることがあり、重篤な場合は医師に報告する必要があります。 定期的に肝機能検査を受ける必要があり、血液検査で肝酵素値が大幅に上昇した場合は治療を再検討する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に与える影響が明確でないため、必ず医師と相談の上で使用してください。 子供の場合は2歳以上から使用可能であり、2歳未満では安全性および有効性が確立されていません。 この薬は腎臓から排泄されるため、腎機能が低下している患者は用量調整とともに腎機能検査が必要です。 食事とともに服用すると薬の吸収が減少するため、空腹時に服用することが望ましいです。 他の薬剤と併用する場合、腎機能に影響を与える薬剤との相互作用があるかもしれないため、医師に服用中の薬を知らせる必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受けることが重要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け、常温で保管する必要があります。

肝障害、脂肪肝、重度肝腫大、肝代謝機能障害、頭痛、疲労、めまい、吐き気、下痢、消化不良、嘔吐、ふらつき、眠気、不眠症、アナフィラキシー様反応、アミノトランスフェラーゼの上昇、脱毛、発疹、上腹部痛、胸焼け、胸の痛み、風邪、かゆみ、便秘、腹痛、腰痛、腹部不快感、鼻水、腹腔内出血、腹水、門脈圧亢進に伴う胃病、消化管出血、胆管炎、肝性脳症、弓状中隔偏位、敗血症、眼瞼皮膚疾患、胃血管腫、慢性副鼻腔炎、腹痛、発疹、味が悪い、好中球減少

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間で維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持できます。

外形

白色～灰白色の三角形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠 - 10錠/Alu-Alu[PTP x 3]