永进氟西汀胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：盐酸氟西汀初始剂量为每日1次20mg，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。若未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分每日2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日最大剂量80mg。充分抗抑郁作用可能需治疗4周或更长时间才会显现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾功能和/或肝功能损害患者、同时接受多种药物治疗的患者、老年患者及合并其他疾病的患者：应使用较低剂量或减少给药次数。 可根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中与MAO抑制剂转换相关的注意事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，至少间隔14天方可开始本品治疗。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，停用本品后至少应间隔5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本品。对于需要其他干预（包括住院）或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已在使用本品的患者，可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且对于特定患者，判断使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应从给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂起5周内，或从最后一次给药后24小时内（以先到者为准）监测血清素综合征症状。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本品治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本品剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应意识到此类用药可能出现血清素综合征的急症症状。

本药物可能会增加儿童、青少年和年轻成人中患有重度抑郁症或精神疾病的患者自杀冲动和行为的风险，因此在给予这一年龄段患者时，医生应谨慎评估风险与利益。 本药物不应给予有过敏反应或严重肾功能障碍的患者，以及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。 有癫痫病史的患者使用本药物时需谨慎，如出现癫痫发作或发作频率增加，应立即停止治疗。 有自杀风险的患者在治疗初期和剂量调整时需特别注意观察，家属或监护人也应密切关注患者的状态。 有心脏病或QT间期延长风险的患者在施用本药物前需进行心电图检查，如有不适症状出现应立即停止。 肝脏或肾脏功能受损的患者需要调整本药物的剂量或谨慎使用。 糖尿病患者可能会发生血糖控制变化，因此可能需要调整胰岛素或降血糖药物的剂量。 有眼压升高或青光眼风险的患者需注意本药物可能导致瞳孔扩大。 本药物可能引起头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等多种副作用，如发生严重过敏反应或皮疹，应立即停止使用。 停药时可能出现戒断症状，因此应在医生指导下逐渐减量。 本药物可能与其他药物相互作用，如正在服用其他药物，务必告知医生或药师，尤其是与单胺氧化酶抑制剂合用是禁忌。 妊娠期间使用本药物需考虑对胎儿的风险，仅在必要时使用，哺乳期内应停止哺乳或使用最小剂量。 儿童及青少年尚未确立安全性和有效性，因此不宜使用。 老年人因其他疾病或药物合并使用可能增加副作用风险，需特别注意。 超量服用时可出现恶心、呕吐、癫痫、心律失常等严重症状，应立即就医治疗。 本药物应存放在儿童接触不到的地方，且不应转移至其他容器中，以确保安全。

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本药物需保存在密封容器内，以避免空气或湿气的影响。存放温度应保持在1至30度之间的室温，以确保药物效果良好及安全使用。

外观

呈白色至灰白色粉末的上部绿色、下部米黄色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶