中宪普芦卡必利片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可不受进食影响，于一天中的任何时间服用。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增加至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次，每次1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激蠕动），每日剂量超过2mg预计不会增加疗效。 每日1次使用本品4周后仍无效时，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

该药物不应用于特定患者。对该药的主要成分或添加剂过敏的人、肾功能非常差需要透析的患者、肠道有严重功能或结构性问题的人不得服用该药。此外，无法分解乳糖的遗传疾病患者也应避免使用该药。 肾功能严重下降的患者应减少该药物的剂量并谨慎使用。对于有肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者，该药物的安全性尚未充分研究，因此需要谨慎。特别是有心律失常或缺血性心脏病史的患者在使用该药时应更加小心。肝功能非常不良的患者也应降低剂量使用，并在与导致QT间期延长的药物联用时需要谨慎。 在服用该药物后，最常出现的副作用是头痛和消化系统症状，如腹痛、恶心和腹泻，这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移会自然消失。此外，报告了头晕、震颤、心悸、疲劳等情况，大多数都是轻微的。如果新出现心悸，应立即咨询医生。 在怀孕期间不建议使用该药，育龄女性在服用该药期间应采取有效的避孕措施。哺乳期的女性也不建议使用该药。18岁以下的儿童或青少年不应服用该药。 过量服用时可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，由于没有特效解毒剂，应根据症状接受适当治疗。因腹泻或呕吐造成的液体损失严重时，可能需要电解质补充。 该药物在初期服用时可能引起头晕或疲劳，在驾驶或操作机械时需注意。存放时应放在儿童接触不到的地方，并且应保存在原容器内以避免潮湿。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

该药应存放在不透光且通风良好的容器中。应避免潮湿的地方，最佳存储温度为1到30度的室温。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（7片×4PTP）