中宪普芦卡必利片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可不受进食影响，于一天中的任何时间服用。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增加至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次，每次1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激蠕动），每日剂量超过2mg预计不会增加疗效。 每日1次使用本品4周后仍无效时，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

此药对某些患者禁止使用。 对主要成分或添加剂过敏者、肾功能极差者、肠道有严重问题者使用本药可能存在风险。 此外，遗传性问题如乳糖不耐症患者也应避免使用此药。 肾功能严重下降的患者需要谨慎使用本药，并降低剂量。 有肝脏、心脏、肺、神经等其他严重疾病的患者在使用本药时也需格外小心。 尤其是有心脏病史的患者，应谨慎服用本药。 服用本药可能出现头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠相关症状。 这些症状通常在服用初期几天内出现，随着时间的推移常会消失。 还报告了头晕、疲劳、频尿、呕吐等多种副作用。 如出现新发心悸，建议咨询医生。 此药可能会降低口服避孕药的效果，因此在严重腹泻时建议使用额外的避孕措施。 与其他药物的相互作用可能性较低，但在与某些抗真菌药物或心脏相关药物共同使用时应当小心。 此外，与类阿托品药物共同使用可能会减少本药的效果。 妊娠期间对本药的安全性尚未得到充分确认，因此怀孕女性应避免使用， 育龄女性在服用过程中必须使用有效的避孕措施。 哺乳期妇女在使用本药时也需谨慎，尽可能不使用。 不建议18岁以下的儿童和青少年使用。 过量服用可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，症状会根据情况需要采取适当的治疗。 本药在服用初日可能引起头晕和疲劳，因此在驾车或操作机械时需谨慎。 存放时应放在儿童无法触及的地方，避免潮湿，必须保存在原包装中。

头痛、腹痛、恶心、腹泻、头晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、腹胀、肠鸣音异常、尿频、疲劳、发热、乏力、消化不良、糖尿病神经病变、脊柱管狭窄、无法控制的糖尿病、心室期外收缩、胸部不适、热感、腹部膨胀、腹部不适、胃食管反流疾病、直肠疼痛、痔疮、功能性胃肠疾病、稀便、食管炎、十二指肠溃疡、鼻咽炎、支气管炎、带状疱疹、脚气、细菌阴道炎、细菌性支气管炎、面部水肿、周围水肿、水肿、面部疼痛、颈部疼痛、肌肉骨骼疼痛、肌无力、肌肉疼痛、四肢疼痛、咳嗽、打嗝、口咽痛、脑震荡、脊柱压缩骨折、面部麻痹、失眠、创伤后应激障碍、痛经、神经性膀胱、眼球突出

该药物对光和湿气敏感，应储存在避光且通风良好的容器中。此外为保持药效，必须在1至30摄氏度的室温下储存。

外观

白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（7片X4PTP）