弗鲁塔胶囊30毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

甲型流感和乙型流感病毒感染的治疗：在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响服用，部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦75 mg，每日2次，连续5日。难以吞服胶囊的成人及13岁以上青少年使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能损害患者（治疗）：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日2次，连续5日；10 ~ 30 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状出现在两次透析之间的48小时内，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者（治疗）：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 甲型流感和乙型流感病毒感染的预防：成人及13岁以上青少年与感染者有密切接触时，口服奥司他韦75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。 流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可持续至6周。服用本品期间，预防作用持续存在。 肾功能损害患者（预防）：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次。10 ～ 30 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者（预防）：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

甲型流感和乙型流感病毒感染的治疗—1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不使用本品混悬液推荐剂量，而改服75mg胶囊，每日2次；或30mg胶囊和45mg胶囊，每日2次。 治疗，体重≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重> 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次，连续5日。 治疗，2周以上、不满1岁儿童：2周至12个月儿童的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，连续5日口服。不适用于胎龄小于36周的儿童。 治疗，体重3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次，连续5日。 治疗，体重10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次，连续5日。 治疗，不满1岁儿童：本表未包含该患者群体所有可能的体重。不满1岁儿童建议服用本品3mg/kg。 甲型流感和乙型流感病毒感染的预防—1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不使用本品混悬液推荐剂量，而改服75mg胶囊，每日1次；或30mg胶囊和45mg胶囊，每日1次，连续10日。 预防，体重≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次，连续10日。 预防，体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次，连续10日。 预防，体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次，连续10日。 预防，体重> 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次，连续10日。 尚未评估本品用于不满1岁儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗，必须与预防接种分开使用。 本药对流感A和B有效，但对其他感染的安全性或效果尚未确认。 特别是儿童和青少年可能出现异常行为和精神神经症状，需仔细观察。 原则上，10岁以上的儿童除特殊情况外不应使用本药。 在服用过程中若出现异常行为，监护人应立即注意，避免其单独进行 有过敏于本药或成分的患者应避免使用。 肾功能不全患者需要调整剂量，终末期肾衰竭患者不推荐使用。 对哮喘、慢性支气管炎及免疫抑制状态的高风险患者应谨慎使用。 服用时常见不良反应有恶心、呕吐、头痛等，但大多是暂时的。 偶见皮疹、肝功能异常、肾衰竭、精神神经系统症状等，如有异常症状应立即咨询医疗人员。 怀孕或哺乳期女性如需使用本药，应在治疗的益处大于风险的情况下使用。 1岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，使用时需要谨慎。 老年人因身体功能下降在使用时需仔细观察，但一般不需要特别的剂量调整。 即使在过量使用情况下也很少出现严重不良反应，但如出现症状应立即就医。 本药与其他药物的相互作用可能性低，但与某些药物合用时需谨慎。 驾驶汽车或操作机械时应注意可能因流感症状导致的能力下降。 服用期间应存放在儿童接触不到的地方，并且不要更换容器，以确保安全。

• 痉挛
• 谵妄
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 虚假性肠炎

本药应保存在密闭容器中以防空气或湿气入侵，建议储存于室温1度至30度之间。如此保存可延长药物的效力。

外观

内含白色或浅黄色粉末的上下部分为黄色的硬胶囊剂

包装单位

10粒/PTP