弗鲁塔胶囊45毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

甲型流感和乙型流感病毒感染：在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响服用，部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 治疗—成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦75 mg，每日2次，连续5日。难以吞服胶囊的成人及13岁以上青少年使用本品混悬用粉剂给药。 治疗—肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日2次，连续5日；10 ~ 30 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状出现在两次透析之间的48小时内，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 治疗—肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 甲型流感和乙型流感病毒感染的预防—成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，口服奥司他韦75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。 流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可持续至6周。服用本品期间，预防作用持续存在。 预防—肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次。10 ～ 30 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 预防—肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

治疗—1岁以上至12岁儿童，体重超过40 kg：如能吞服胶囊，可不使用本品混悬液推荐剂量，而改服75mg胶囊，每日2次；或30mg胶囊和45mg胶囊，每日2次。 治疗—1岁以上至12岁儿童，≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 治疗—1岁以上至12岁儿童，15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 治疗—1岁以上至12岁儿童，23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 治疗—1岁以上至12岁儿童，> 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 治疗—2周以上、不满1岁儿童：2周至12个月儿童的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，连续5日口服。不适用于胎龄小于36周的儿童。 治疗—2周以上、不满1岁儿童，3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 治疗—2周以上、不满1岁儿童，4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 治疗—2周以上、不满1岁儿童，5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 治疗—2周以上、不满1岁儿童，6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 治疗—2周以上、不满1岁儿童，7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 治疗—2周以上、不满1岁儿童，8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 治疗—2周以上、不满1岁儿童，9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 治疗—2周以上、不满1岁儿童，10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 *本表未包含该患者群体所有可能的体重。不满1岁儿童建议服用本品3mg/kg。建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 预防—1岁以上至12岁儿童，体重超过40 kg：如能吞服胶囊，可不使用本品混悬液推荐剂量，而改服75mg胶囊，每日1次；或30mg胶囊和45mg胶囊，每日1次，连续10日。 预防—1岁以上至12岁儿童，≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 预防—1岁以上至12岁儿童，15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 预防—1岁以上至12岁儿童，23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 预防—1岁以上至12岁儿童，> 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 尚未评估本品用于不满1岁儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

此药不能替代流感疫苗，且每年进行流感疫苗接种非常重要。 此药用于在流感病毒流行地区的治疗或预防。 对于流感A和B以外的感染，其安全性和效果尚未确认。 在儿童和青少年中，服用此药后曾出现癫痫或精神异常行为，特别是10岁以上儿童需特别注意。 服药期间如出现异常行为，应由监护人仔细观察患者，并尽量不要让患者单独行动。 对该药或其成分过敏的人群禁用。 肾功能不全患者需要调整剂量，末期肾衰竭患者不建议使用。 哮喘、慢性支气管炎或免疫抑制状态的患者也需谨慎使用。 服用此药后，恶心、呕吐、头痛等副作用常见，但大多数是短暂的。 少见的副作用包括休克、过敏反应、肝功能异常、皮疹、急性肾衰竭、精神神经系统症状等，如出现异常症状请立即咨询医疗专业人员。 妊娠期或哺乳期的妇女需谨慎使用，且必须在医生判断下仅在必要时使用。 对于1岁以下的儿童，尚未确立该药的效果和安全性，因此不建议使用。 老年人可以在没有特别剂量调整的情况下使用，但如有身体功能下降或基础疾病，应仔细观察。 该药与其他药物的相互作用可能性较低，但与影响肾脏排泄的药物同用时需注意。 如果漏服剂量，应尽快服用，但如果距离下次服用不足2小时，则应跳过该次服用，按下次服用时间服用。 驾驶或操作机械时需注意因流感症状导致的能力下降风险。 应将药物存放在儿童无法接触的地方，并且注意不要转移至其他容器。

• 痉挛
• 谵妄
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 假膜性结肠炎

此药应存放在密闭容器内，以防止空气和潮湿。保持存放温度在1到30度之间十分重要。

外观

含有白色或浅黄色粉末的上部和下部灰色硬胶囊剂

包装单位

10粒/PTP