药品信息

拜本片20毫克(醋酸巴多昔芬)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
醋酸巴多昔芬›22.6mg / 1片
生产/进口商
美迪克斯制药有限公司
外观
白色或灰白色的胶囊形膜衣片
包装
内装 - 28片/盒
许可状态
已过期

品目基准编码 201902914 · 批准 2019.05.08

该产品已于2024.05.08变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗和预防绝经后女性骨质疏松症
服用对象
成人
成人服用量
每日1次,每次1片(以巴泽多昔芬计为20mg),可与食物同服或空腹服用。 如果患者从食物中摄取的钙和维生素D不足,应服用补充剂。 肾功能损害患者: 本品尚未在重度肾功能损害患者中得到充分评估,因此应慎用。轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者: 本品在肝功能损害患者中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。

成分

生产厂家
美迪克斯制药有限公司

功效・作用

治疗和预防绝经后女性骨质疏松症

  • 骨质疏松,脊椎骨折
查看批准原文

本药物用于绝经后女性的骨质疏松治疗和预防。有效减少脊椎骨折的发生,但对非脊椎骨折的作用尚不确定。因此主要用来降低脊椎相关骨折的风险。

服用方法

成人服用量

每日1次,每次1片(以巴泽多昔芬计为20mg),可与食物同服或空腹服用。 如果患者从食物中摄取的钙和维生素D不足,应服用补充剂。 肾功能损害患者: 本品尚未在重度肾功能损害患者中得到充分评估,因此应慎用。轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者: 本品在肝功能损害患者中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。

注意事项

该药可能增加静脉血栓栓塞的风险,因此不建议特别有深静脉血栓、肺栓塞或视网膜静脉血栓病史或风险因素的女性使用。 该药仅适用于绝经后女性,不推荐用于绝经前女性或有怀孕可能的女性。 如果在服用期间发生子宫出血,必须立即就医,虽然已知该药物不会引起子宫内膜增生,但出血是不可预期的症状。 在乳腺癌患者中尚未确定其安全性,因此不宜用于乳腺癌的预防或治疗。 有过敏反应或对成分过敏的患者、孕妇或哺乳期女性、不明原因的子宫出血患者以及有子宫内膜癌症状的患者应避免服用。 对于有乳糖不耐症的患者,该药也不应服用。 对于高甘油三酯血症、严重肾功能或肝功能障碍的患者,应谨慎使用该药,对于肝功能障碍的患者,特别不建议给予。 服药期间可能出现嗜睡或视觉障碍,因此在驾驶或操作机械时需谨慎,若出现这些症状,应避免活动。 该药与其他药物的相互作用较少,但与某些诱导酶药物同服可能会降低本药的效果。 孕妇或哺乳期女性不应服用此药,且有怀孕可能的女性在服用前应必与医生咨询。 如有过量服用情况,需进行症状管理治疗,因为没有特效解毒剂。 应将药物存放在儿童无法接触到的地方,并应保存在原包装中,避免转移到其他容器中。 最后,该药在长期使用时在某些动物实验中已报告了特定癌症风险,但对人类的影响尚不明确。

副作用

过敏症,嗜睡,视网膜静脉血栓,面部潮红,深静脉血栓,表浅血栓性静脉炎,肺栓塞,口干,荨麻疹,皮疹,瘙痒,肌肉痉挛,周围水肿,血中甘油三酯升高,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,视力降低,视力模糊,光幻觉,视野缺损,视觉障碍,眼干燥症,眼睑水肿,眼睑痉挛,眼痛,眼睛肿胀

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应存放在密封良好的容器中,避免空气进入,建议存放在25度以下的阴凉处。 如此存放可保持药效更长时间。

外观·包装

外观

白色或灰白色的胶囊形膜衣片

包装单位

内装 - 28片/盒

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。