奥斯佩南注1克(美罗培南水合物)

成人给药量

美罗培南水合物，每日0.5至1克（活性），分2至3次以上通过静脉点滴注射持续30分钟以上。 对病原性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少症患者的可疑感染、败血症，每8小时通过静脉滴注1克（活性）。 对囊性纤维化、脑膜炎患者，每8小时通过静脉滴注2克（活性）。 在给药开始后，以3天为基础判断是否需要继续给药，并

儿童给药量

对于三个月以上儿童的细菌性脑膜炎，根据病原体敏感性及患者状态、感染种类，每8小时通过静脉点滴注射体重每公斤40 mg，持续30分钟以上。 重症

本药不应在曾因使用本药而出现休克症状的患者中使用。 此外，正在服用丙戊酸钠的患者使用本药可能降低丙戊酸在血中的浓度，从而引发癫痫发作，因此建议不与其同时使用。 对本药或本药成分出现过过敏反应的患者，以及对其他碳青霉烯类或β-内酰胺类抗生素有严重过敏反应的患者也不应使用。 对药物过敏或经常出现支气管哮喘、皮疹等症状的患者在使用时需更为谨慎。 肾功能不佳的患者本药的浓度在体内可长时间残留，可能出现中枢神经系统异常症状，例如抽搐或意识障碍，因此需减少剂量或增加给药间隔。 有癫痫病史的患者也需注意癫痫风险。 肝功能严重下降的患者或老年人、营养状态不良者以及三个月以下的婴幼儿需特别谨慎。 在使用本药期间需密切观察是否出现休克或过敏症状、皮疹、血液异常、肝肾功能变化、严重腹泻或腹痛、中枢神经系统异常症状等。 特别需要注意的是，可能出现严重皮肤反应、肝炎、急性肾功能衰竭、伪膜性肠炎等严重副作用，如出现症状需立即停药并就医。 本药使用期间应进行耐药菌监测测试，仅在需要的最小时间内使用，若未确认药物敏感性，应迅速更换其他药物。 在给药前必须确认患者是否有过去对β-内酰胺类药物的过敏史。 可能出现头痛、精神混乱、知觉异常等神经系统症状，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 如出现肌肉疼痛或无力、黑色尿液等横纹肌溶解症的症状，需立即停药。 本药可能与其他药物发生相互作用，特别是与丙磷酸、丙戊酸、抗癫痫药、激素避孕药等合用时需与医生商量。 孕妇或可能怀孕的女性，在需要使用本药时只有治疗效果较风险大的情况下方可使用。 哺乳期妇女需避免使用本药，因为本药可能通过母乳分泌。 三个月以下婴幼儿尚未确立安全性和有效性，故宜避免使用。 老年人因生理功能逐渐减少，副作用可能容易出现，因此应仔细调整剂量和给药间隔。 本药可能影响检查结果，因此在检查时需谨慎，并且溶解后的药物应尽快使用。 最后，本药必须仅通过静脉注射给药，并且在储存时也应在规定的时间内使用。

严重副作用

休克、类过敏性反应、重度皮肤反应（中毒性表皮溶解症、皮肤粘膜综合征、DRESS综合征、多形性红斑、急性全身性发疹性脓疱症）、重度肠炎、肝功能衰竭、黄疸、急性肾功能衰竭、哮喘、呼吸困难、肺水肿、癫痫性肺炎、肺栓塞、心力衰竭、心脏骤停、高血压、心肌梗死、低血压、荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、

轻微副作用

皮疹、荨麻疹、热感、红斑、瘙痒、发热、潮红、全身潮红、血管性水肿、口腔异常感觉、喘息、头晕、便秘、耳鸣、出汗、白细胞减少、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少或增多、淋巴细胞增多、血红蛋白减少、嗜碱性细胞增多、非典型淋巴细胞增多、红细胞减少、血细胞比容减少、低钾血症、AST、ALT、LDH、ALP、LAP、

本药应密封储存于不与空气接触的容器中，储存温度应保持在1度至30度之间的室温。如此储存能有效保持药物的效果和安全性。

外观

装入白色至淡黄色结晶性粉末的无色透明小瓶

包装单位

10小瓶/