オスペネム注1g（メロペネム水和物）

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5～1g（活性）を2～3回に分けて30分以上かけて点滴静注します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g（活性）を点滴静注します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g（活性）を点滴静注します。 投与開始後3日を基準に継続投与が必要かを判断し、投

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原体の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重Kg当たり40mgを30分以上かけて点滴静注します。 重症

この薬は過去にこの薬でショック症状があった患者には使用してはなりません。 また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者にはこの薬がバルプロ酸の血中濃度を下げ、てんかん発作が再発する可能性があるため、一緒に使用しない方が良いです。 この薬やこの薬の成分にアレルギー反応があった患者、そして他のカルバペネム系またはベータラクタム系抗生剤に重度のアレルギー反応を示した患者も投与してはなりません。 アレルギー体質や気管支喘息、皮膚発疹などの症状が頻繁に現れる患者はこの薬を使用する際にさらに慎重でなければなりません。 腎機能が良くない患者は、この薬の濃度が体内に長く残り、中枢神経系の異常症状、例えばけいれんや意識障害が現れる可能性があるため、投与量を減らすか投与間隔を延ばすべきです。 てんかんの既往歴がある患者もけいれんの危険があるため注意が必要です。 肝機能が著しく低下した患者や高齢者、栄養状態が悪いか3ヶ月未満の乳児には特別な注意が必要です。 この薬を投与する間はショックやアレルギー症状、発疹、血液異常、肝及び腎機能の変化、重度の下痢や腹痛、中枢神経系の異常症状をよく観察する必要があります。 特に重度の皮膚反応や肝炎、急性腎不全、偽膜性大腸炎などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに薬を中止し、医師の処置を受けるべきです。 この薬は耐性菌を防ぐために感受性試験を行い、必要な最小限の期間だけ使用するべきで、感受性が確認されない場合は迅速に他の薬に変更する必要があります。 投与前には過去にベータラクタム系薬物にアレルギーがあったかを必ず確認しておく必要があります。 頭痛、精神的混乱、知覚異常などの神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 筋肉痛や筋力低下、黒色尿などの横紋筋融解症状が見られた場合は直ちに薬を中止すべきです。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬などと一緒に服用する際は医師と相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合、治療効果がリスクよりも大きいと判断される時のみ使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に出る可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 3ヶ月未満の乳児に関しては、安全性と効果が確立されていないため、投与しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下して副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔を慎重に調整する必要があります。 この薬は検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時には注意が必要であり、溶解後は可能な限り早く使用するべきです。 最後に、この薬は必ず静脈注射でのみ投与し、保管時にも所定の時間内に使用しなければなりません。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様反応、重度の皮膚反応（中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、DRESS症候群、多型紅斑、急性全身性発疹性膿疱症）、重度の大腸炎、肝機能不全、黄疸、急性腎不全、喘息、呼吸困難、肺水腫、てんかん性肺炎、肺塞栓症、心不全、心停止、高血圧、心筋梗塞、低血圧、じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、蒼白、

軽度の副作用

発疹、じんましん、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、口腔異常感、喘鳴、めまい、便異常、耳鳴り、発汗、白血球減少、好中球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST、ALT、LDH、ALP、LAP、

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。このように保管すれば、薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル/