保宁普芦卡必利片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 起始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能不全患者 重度肾功能不全患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 重度肝功能不全患者（Child-Pugh class C）每日1次，每次1mg。轻至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激胃肠蠕动），预计每日剂量超过2mg不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后如无效果，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不应在某些患者中使用。例如，对本药成分或助剂过敏的患者、肾功能非常差的患者或肠道有严重问题的患者都不应给予本药。 同时，具有遗传性乳糖分解障碍的患者也不应服用本药。肾功能重度受损的患者需要谨慎使用，可能需要减少剂量。 对于有心脏、肝脏、肺或神经系统等其他严重疾病的患者，在使用本药时需要谨慎。特别是，有心律失常或缺血性心脏病病史的患者需要更加小心。 服用本药可能会出现头痛、恶心、腹泻、腹痛等症状，通常这些症状在初期治疗期间最为常见，随着时间推移而改善。 可能会感到心跳不规律或过快，如果出现这些症状，请咨询医生。此外，严重腹泻可能会降低口服避孕药的效果，因此建议使用额外的避孕措施。 本药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与某些药物共同使用时需谨慎。例如，与延长QTc间隔的药物同时使用时应加以注意。 妊娠期间不推荐使用本药，育龄女性在治疗期间应使用有效的避孕方法。如果是在授乳期间，也不推荐使用本药。 不建议在18岁以下的儿童或青少年中使用本药。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，根据症状需要适当的治疗。 在驾驶或操作机械时，使用本药第一天可能会感到头晕或疲劳，需要注意。 本药应储存于儿童不可接触的地方，避免潮湿，储存于原始容器中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药应保存在不透光且透气性差的容器中，避免潮湿。合适的储存温度为1至30度之间的室温。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

28片(7片/PTPX4)/盒