未来喹硫平片25mg(富马酸喹硫平)
富马酸喹硫平 28.78mg
片剂 · 处方药
未来生物制药(株)
品目基准编码 201902747 · 批准 2019.04.29
该产品已于2024.04.29变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗双相障碍(躁狂、抑郁等)并预防复发;治疗精神分裂症
本药用于治疗精神分裂症和双相障碍。尤其在双相障碍1型中对躁狂发作和抑郁发作的急性治疗有效。此外,对躁狂、混合或抑郁发作有反应的患者有助于预防双相障碍复发。本药有效地管理症状并改善患者的生活质量。因此,在精神分裂症和双相障碍的治疗中广泛使用。
1. 精神分裂症 成人:本品每日2次服用,与进食无关。前4天的每日总剂量为:第1日50 mg、第2日100 mg、第3日200 mg、第4日300 mg。第4日后,应调整至每日300~400 mg的常用有效剂量。根据患者个体的临床结果和药物耐受性,剂量可在150~750 mg/日范围内调整。 尚未对成人精神分裂症患者的维持治疗进行评估。应定期重新评估患者,以确定是否需要维持治疗。 2. 双相障碍 (1) 双相Ⅰ型障碍相关躁狂发作的急性治疗: 成人:本品每日2次服用,与进食无关。无论作为单药治疗,还是作为情绪稳定剂(锂或丙戊酸)的辅助治疗,前4天的每日总剂量为:第1日100 mg、第2日200 mg、第3日300 mg、第4日400 mg。每日总剂量可增加至第6日的800 mg,每日增加量不得超过200mg。根据患者个体的临床结果和药物耐受性,剂量可在200~800 mg/日范围内调整,常用有效剂量为400~800 mg/日。 (2) 双相障碍相关抑郁症的治疗: 成人:本品每日1次,于睡前服用,与进食无关。前4天的每日总剂量为:第1日50 mg、第2日100 mg、第3日200 mg,并于第4日达到300 mg。本品治疗性确证临床试验中,给药剂量为第1日50 mg、第2日100 mg、第3日200 mg、第4日300 mg、第5日400 mg、第8日增至600 mg。推荐剂量为每日300 mg。300 mg和600 mg均显示抗抑郁作用,但600 mg未显示额外获益。剂量增加至300 mg以上应由具有双相障碍治疗经验的医生启动。对于耐受本品的患者,根据临床试验结果,剂量可最低减至200 mg。 (3) 双相障碍复发的预防: 成人:为预防双相障碍相关躁狂、混合发作及抑郁发作复发,对双相障碍急性期治疗中对喹硫平有反应的患者,应维持相同剂量。根据临床反应及各患者的耐受性,可调整至每日2次给药,总剂量为300~800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量。 3. 老年患者 与其他抗精神病药一样,本品用于老年患者时,尤其在初始给药时,应谨慎。老年患者应从本品25 mg/日起始,每日逐渐增加25~50 mg;老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 5. 肾功能不全及肝功能不全患者 口服喹硫平后,肾功能不全及肝功能不全患者的清除率约降低25%。喹硫平主要在肝脏代谢,因此已知有肝功能障碍的患者应慎用。肾功能不全及肝功能不全患者应从本品25 mg/day开始给药,每日逐渐增加25~50 mg,直至达到有效剂量。
儿童及青少年:本品用于儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。
本药可能会增加年轻群体中患有重度抑郁症或精神疾病患者的自杀冲动或行为风险,因此在使用时需医生仔细判断并密切观察患者状况。 某些服用本药的患者可能会血糖升高,特别是糖尿病患者或具有糖尿病风险因素的患者应定期检查血糖。 本药可能少见地引起严重的神经松弛剂恶性综合征,表现为高热、肌肉僵直、精神状态变化等,如出现上述症状应立即通知医疗人员。 长期使用可能会导致锥体外系症状或迟发性运动障碍等运动障碍,因此如出现异常症状需考虑调整剂量或停药。 对于有痴呆的老年患者,增加死亡风险,建议不使用本药。 可能出现严重中性粒细胞减少症或无粒细胞症等血液异常,因此需定期检查白细胞计数,若有感染症状要及时治疗。 对于有脑血管疾病风险的患者,可能增加中风等风险,使用时需谨慎。 因静脉血栓发生风险,血栓风险因素的患者在治疗前后需仔细观察。 心血管疾病或低血压患者在起始剂量增加期间,可能出现头晕或体位性低血压,因此需特别注意。 本药可少见地引起严重的皮肤反应如史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死溶解症、药物过敏反应等,如出现皮疹或发热症状应立即停药并咨询医疗人员。 对于对本药过敏、处于昏迷状态的患者,联合使用中枢神经抑制剂的患者,使用肾上腺素的患者、糖尿病患者及特定遗传性乳糖不耐症患者,不应给予本药。 肝功能不全的患者应从低剂量开始,并密切观察病情,逐渐增量。 孕妇或哺乳期妇女可能对胎儿或新生儿产生影响,因此用药前应必须咨询医生,哺乳期间建议避免使用。 本药可能出现嗜睡、头晕、口干、体重增加、锥体外系症状等各种副作用,如出现异常症状应咨询医疗人员。 药物过量时无特效解毒药,应重点监测患者的呼吸和心脏状况,并及早采取必要的急救措施。 本药与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同服时,可能加重嗜睡或注意力下降,因此需注意联合使用。 在驾驶或操作危险机械时,可能会出现嗜睡或注意力下降,因此需注意。
嗜睡,头晕,口干,戒断症状,中性脂肪水平增加,总胆固醇增加,HDL胆固醇减少,体重增加,血红蛋白减少,锥体外系症状,晕厥,神经松弛剂恶性综合症,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,周围水肿,构音障碍,癫痫,下肢不安综合症,迟发性运动障碍症,噩梦,梦游相关症状,便秘,消化不良,呕吐,吞咽困难,肠梗阻,肠梗塞,呼吸困难,鼻炎,心动过速,心悸,心动过缓,直立性低血压,高血压,白细胞减少症,过敏反应,过敏性休克反应,视力模糊,疼痛等,肌肉疼痛,横纹肌溶解症,持续勃起症,乳汁分泌症,食欲增加,轻微无力,周围水肿,胸痛,过敏性,发热,体温过低,血清甘油三酯增加,血清肝酶增加,中性粒细胞减少,嗜酸粒细胞增加,高血糖水平,血糖增加,血清泌乳素增加,血小板减少,无粒细胞症,肝炎,肝衰竭,尿潴留,排尿障碍,尿失禁,射精异常,勃起功能障碍,疲惫感,CK增加,出汗增加,体重减少,高钾血症,舌麻痹,知觉减退,肥胖,水肿,面部潮红,牙痛,面部水肿,颈部僵硬,皮肤结节,盆腔痛,牙齿疾病,痛风,关节痛,关节病,滑液囊炎,肌无力,抽搐,恶化反应,意外损伤,耳病,味觉异常,痤疮,失眠,焦虑,神经过敏,头痛,幻觉,健忘,攻击性反应,神志不清,神经症,妄想,性欲亢进,情绪不稳定,摇摆,混乱,非正常思维,自杀倾向,性格障碍,躁狂反应,陶醉,舞蹈病,偏头痛,抑郁反应,独白,冲动行为,自动运动,精神分裂性反应,运动失调,精神错乱,敌意,坐立不安,前进,肌肉僵直,唾液分泌,运动抑制,步态异常,运动障碍,肌肉张力异常,眼球运动异常,缓慢运动,食欲减退,恶心,腹痛,腹泻,胃炎,胃肠疾病,呕血,直肠疾病,瞳孔反射损伤,弱视,结膜炎,高泌乳素血症,月经异常,甲状腺疾病,高胆固醇血症,高脂血症,皮疹,瘙痒,排尿障碍,尿失禁,尿潴留,BUN增加,勃起功能障碍,戒断症状,轻微无力,周围水肿,胸痛,过敏性,发热,神经松弛剂恶性综合症,体温过低,新生儿戒断症状,自杀倾向增加,麻痹性肠梗阻,横纹肌溶解症
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以避免暴露于空气或湿气,并应保存在30度以下的阴凉处。这样可以保持药物的效果更长时间。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
富马酸喹硫平 28.78mg
片剂 · 处方药
未来生物制药(株)

富马酸喹硫平 28.78mg
片剂 · 处方药
Alvogen Korea Co., Ltd.

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
阿尔博赞韩国有限公司

富马酸喹硫平 230.26mg
片剂 · 处方药
阿尔博健韩国有限公司

富马酸喹硫平 345.39mg
片剂 · 处方药
阿尔博根韩国有限公司

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
环寅制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
永进制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
(株)韩国药品
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