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拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
安国药品(股份有限公司)

品目基准编码 201902683 · 批准 2019.04.26 · 医保编码 650205170
治疗胃肠道疾病(如溃疡、胃炎等),麻醉前用药,与抗生素联合治疗幽门螺杆菌
本药可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡,改善急性和慢性胃炎所引起的胃黏膜损伤。对于因幽门螺旋杆菌感染引起的消化性溃疡患者,可以与抗生素联合使用以提高治疗效果。此外,在手术前麻醉前给予,可抑制胃酸分泌,并用于治疗反流性食道炎。可有效用于多种胃肠疾病的治疗。
1. 胃溃疡短期治疗:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,每日2次,于早晨及睡前服用。最长给药8周的临床试验结果显示,大多数患者在8周内痊愈,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 2. 十二指肠溃疡短期治疗:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,每日2次,于早晨及睡前服用。最长给药6周的临床试验结果显示,大多数患者在6周内痊愈,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变:通常以拉呋替丁计,每日睡前口服10mg。最长给药2周的临床试验结果显示,大多数患者在2周内痊愈,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合治疗:拉呋替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg,每日2次,连续给药7日或14日。 5. 麻醉前给药:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,共2次(手术前一日晚睡前、手术当日麻醉给药前2小时)。 6. 治疗反流性食管炎:以拉呋替丁计,每次10mg,每日口服2次。
本药不应用于对某些成分过敏的患者。 本药含有乳糖,因此,不能分解乳糖的遗传病患者应避免使用。 对大豆油或豆类、花生过敏的患者也不应使用。 曾有药物过敏反应的患者应谨慎使用本药,肝肾功能不全的患者也需要注意。 正在透析的患者或老年人、高脂血症或脂质代谢异常的患者也应谨慎服用。 本药可能引发严重的过敏反应,出现面色苍白、血压下降和呼吸困难的症状时,应立即停药并就医。 肝功能可能受损或黄疸症状可能出现,因此应定期观察肝脏状况。 可能会出现血细胞减少的副作用,如出现咽喉痛、全身乏力、发热等症状,应告知医院。 偶尔可能出现皮疹、抽搐和心脏问题等严重副作用,若出现异常症状应立即咨询医务人员。 消化系统症状可能包括便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹胀。 中枢神经系统症状可能包括头痛、失眠、嗜睡、幻觉、意识障碍等。 循环系统可能出现心悸、热感、面部潮红等症状。 血液检查中白细胞或血小板数可能发生变化,因此需定期检查。 肝功能测定值可能升高,肾功能异常也可能被观察到。 正在服用本药期间,恶性肿瘤的症状可能会被掩盖,因此如出现体重下降、反复呕吐、吐血等症状,必须接受检查。 若怀疑为胃癌,应通过内窥镜检查等进行准确诊断,若确认为恶性胃癌则应停止本药的服用。 应仔细观察治疗过程,避免超过必要的长期使用,同时定期确认血液、肝脏及肾功能。 担心脂肪过载的患者,需检查血中脂质数值,必要时调节药物剂量。 老年人身体功能可能较差,因此需调整剂量和用药间隔,并仔细观察其状态。 透析患者由于药物浓度可能较高,需从低剂量开始谨慎使用。 孕妇应在医生判断下仅在必要情况下使用,哺乳期妇女由于本药可能分泌到母乳,因此不建议服用。 对儿童的安全性尚未确立,因此不建议使用。 本药应放在儿童触及不到的地方,并且应存放在原容器中以保持药物质量。
休克,过敏性休克症状,面色苍白,血压下降,全身发痒,呼吸困难,肝功能障碍,黄疸,无颗粒细胞症,咽痛,全身乏力,发热,血小板减少,泛血细胞减少症,再生障碍性贫血,痉挛,间质性肾炎,史蒂文斯-约翰逊综合症,里尔综合症,横纹肌溶解症,房室阻滞,心功能不全,便秘,腹泻,硬便,恶心,呕吐,腹胀,食欲不振,头痛,失眠,嗜睡,可逆性错乱状态,幻觉,意识障碍,眩晕,体温,灼热感,面部潮红,白细胞增多,嗜酸细胞升高,白细胞减少,红细胞减少,红细胞比容减少,ALT升高,AST升高,Al-P升高,γ-GTP升高,T-Bil升高,LDH升高,TTT升高,尿蛋白异常,BUN升高,血清尿酸升高,Cl升高,生理延迟,Na升高,K降低,女性化乳房,水肿,乏力,舌炎,头痛,胸痛,硬膜下出血,荨麻疹,皮肤发疹,腹痛,消化不良,肠炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠炎,腹胀,鼻咽炎,上呼吸道感染,支气管肺炎,湿疹,咳嗽,口咽痛,口咽不适,湿咳,疲惫感,胸痛,肢体疼痛,关节痛,颈部疼痛,瘙痒,青春痘,挫伤,失眠症,非酒精性脂肪肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免接触空气或湿气。建议存放温度保持在1度至30度之间的室温。这样能安全地保持药物的效果。
白色圆形薄膜 coated片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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