药品信息
普瑞卡胶囊50毫克(普瑞巴林)

普瑞卡胶囊50毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›50mg / 1粒
生产/进口商
(주)새한제약
外观
含有白色或灰白色结晶形粉末的上部深蓝色、下部白色的硬胶囊
包装
30粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201902604 · 批准 2019.04.25 · 医保编码 651301000

核心摘要

主要用途
外周及中枢神经病变性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助疗效,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药作为普瑞巴林,每日总剂量分为每日两次口服,与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 - 外周神经病变性疼痛:初始剂量为每日150 mg,3至7天后增量至每日300 mg,必要时可每7天间隔增量至最大600 mg。 - 中枢神经病变性疼痛:初始剂量为每日150 mg,1周后增量至每日300 mg。
儿童服用量
对于12岁以下的儿童和12至17岁的青少年,由于安全性和有效性资料不足,不建议使用。

成分

生产厂家
(주)새한제약

功效・作用

外周及中枢神经病变性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助疗效,改善纤维肌痛

  • 外周神经病变性疼痛,中枢神经病变性疼痛,部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药物可有效治疗成人的外周及中枢神经病变性疼痛。此外,在癫痫患者中用作部分性发作的辅助治疗药物,帮助缓解症状。另外,对纤维肌痛患者的疼痛缓解也有帮助。本药物在各种神经系统疾病中应用,旨在改善患者的生活质量。

服用方法

成人服用量

本药作为普瑞巴林,每日总剂量分为每日两次口服,与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 - 外周神经病变性疼痛:初始剂量为每日150 mg,3至7天后增量至每日300 mg,必要时可每7天间隔增量至最大600 mg。 - 中枢神经病变性疼痛:初始剂量为每日150 mg,1周后增量至每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下的儿童和12至17岁的青少年,由于安全性和有效性资料不足,不建议使用。

注意事项

本药物可能增加自杀冲动和自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或抑郁症状,应立即告知医务人员。 对本药成分过敏的患者不应服用。 糖尿病患者可能需要因体重增加而调整降糖药物的剂量。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,须立即停药并咨询医务人员。 老年患者服用本药时可能出现头晕或嗜睡,需注意摔倒等事故风险。 本药可能导致暂时性的视力模糊或视力变化,如有症状应与医务人员讨论。 停止服用时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应遵循医师的指示逐渐减少剂量。 有药物滥用历史的患者使用本药时滥用风险可能较高,请注意服用时的谨慎。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 心脏病患者在服用本药时需小心,并在出现心力衰竭症状时立即咨询医务人员。 与有中枢神经系统抑制作用的其他药物共同使用时可能有呼吸抑制风险,须注意。 妊娠初期可能有胎儿畸形风险,因此孕妇不应服用,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性由于本药可能通过母乳传递,建议停止哺乳或停止服用本药。 驾驶或操作机械等需谨慎的活动在本药服用后应避免,直到头晕或嗜睡减轻为止。 过量服用时可能出现混乱、嗜睡、抽搐等,应立即接受急救治疗。 本药应放在儿童接触不到的地方存放,且不应转移到其他容器中以免引发事故。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口腔/眼结膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且剧烈的头痛,闪电头痛,抽搐,意识混乱,视力异常,麻痹,

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性,抑郁,幸福感,性欲降低,失眠,异体感,性快感异常,烦躁,焦虑,情绪不稳,情感低落,情感高涨,找到适当术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制不住,无动于衷,运动协调障碍,平衡失调,记忆丧失,注意力障碍,记忆障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以防空气及潮气进入,建议储存于室温15至30度之间。

外观·包装

外观

含有白色或灰白色结晶形粉末的上部深蓝色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。