プレガバリン50ミリグラムカプセル

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 -末梢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg、3〜7日後に1日300 mgまで増量、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能。 -中枢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量。

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の若年者には安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動と自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫などの重大なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療関係者に相談しなければなりません。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気が現れる可能性があり、転倒などの事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は一時的な視界のぼやけや視力の変化を引き起こすことがあり、症状が現れた場合は医療関係者に相談する必要があります。 服用を中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる場合があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 重度の心疾患の患者はこの薬の服用時に注意が必要で、心不全の症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談してください。 中枢神経系抑制効果のある他の薬と一緒に服用すると呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は服用しない方が良く、妊活中の女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することが推奨されます。 運転や機械操作などの注意が必要な活動はこの薬服用後めまいや眠気が収まるまでは避けるべきです。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などが見られる場合があるため、直ちに緊急治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面の蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳または発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視野異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二人称現象、性快感異常、落ち着きがない、そわそわ、気分の揺れ、感情低下、感情上昇、適切な用語の検索困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、運動失調、バランス障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温15度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色または灰白色の結晶性粉末が入った上端が紺色、下端が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶