普鲁科唑胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日给予本品400 mg，次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg，次日起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床及真菌学反应决定，但通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，给予本品200 mg，每日1次，长期服用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品50-400 mg，每日1次。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，建议每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 6. 手、足甲真菌病：每周1次给予150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，趾甲则需要6-12个月；生长速度因人而异，也可能随年龄变化。长期治疗成功后，有时手指甲、脚趾甲仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常给予本品50 mg，每日1次，或150 mg，每周1次，持续2-4周。但足癣可能需要根据病情给药6周。花斑癣给予50 mg，每日1次，持续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常使用成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应降低剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需要多次给药时，仅首日给予常规剂量，从次日起按如下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者每次透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不可用于特定患者。例如，对本药或类似药物过敏的患者，孕妇或哺乳期女性，以及正在服用特定药物的患者应避免使用本药。 此外，肾功能或肝功能存在问题的患者，心脏病患者或有心律失常风险的患者应谨慎使用本药。本药可能会加重肝功能，并可能影响心脏节律，因此需要注意。 本药通常耐受良好，但少数情况下可能出现血液、肝脏和肾脏异常，以及皮疹或过敏反应。头痛、头晕、消化不良等症状也曾被报道。 在服用本药期间，建议定期进行血液检查和肝、肾功能检查。尤其是重症患者，应更加细心观察。 本药可能与其他多种药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医疗人员。与某些药物同时使用可能加重副作用或改变药物效果。 孕妇或可能怀孕的女性在服用本药期间及之后的一段时间内应采取有效的避孕措施。怀孕初期大量服用时可能对胎儿造成危害，因此应避免使用。 哺乳期女性应停止哺乳或不使用本药，因为本药会通过母乳排出。 对于6个月以下的婴儿的安全性尚未确立，因此仅在必要时谨慎使用。 操作车辆或机械时可能会出现头晕或癫痫，因此应当小心。 过量服用时可能会出现幻觉或异常行为，需要立即寻求医疗人员的帮助。本药主要通过尿液排泄，因此充足的水分摄入及必要时血液透析可能会有所帮助。

• 无颗粒性白细胞减少症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高三酸甘油酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应储存在密闭容器中，以避免接触空气和湿气，并在室温1℃至30℃之间存放。 这样储存可以长时间保持药物的效果。

外观

填充有白色粉末的上部为深蓝色，下部为浅蓝色的胶囊

包装单位

30胶囊/瓶