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普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
(株)莱特药品科技

品目基准编码 201902438 · 批准 2019.04.19 · 医保编码 690300810
治疗周围和中枢神经病性疼痛,癫痫部分发作辅助药物,改善纤维肌痛
本药用于成人的周围和中枢神经病性疼痛的治疗。同时,对于癫痫患者的部分发作进行辅助性治疗也有效。也有助于纤维肌痛的症状缓解。因此广泛用于神经相关疼痛和某些神经疾病的管理。
本药分成每日两次服用,按照餐食情况服用。 1. 神经病理性疼痛 1)周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时每7天可间隔增加至每日最多600 mg。 2)中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年患者,安全性和有效性数据不足,因此不建议给予。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用过程中如果出现情绪或行为异常,应立即咨询医生。 对于对此药过敏或患有乳糖不耐症等特定遗传疾病的患者,不应使用本药。 糖尿病患者应注意由于体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如果出现如血管水肿等过敏反应,应立即停止用药并告知医疗人员。 老年患者在服用本药时可能会出现头晕或嗜睡,需注意摔倒的风险,并在习惯药效之前保持谨慎。 可能会出现视力模糊或视力变化,如有此症状应咨询医生。 本药的突然停用可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应遵循医生的指示逐渐调整剂量。 由于可能存在药物滥用的风险,以前有药物滥用历史的患者需特别谨慎,注意观察有无异常行为。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量,同时心力衰竭患者在服用本药时也需谨慎观察。 与阿片类镇痛药联合使用时,可能增加中枢神经系统抑制的风险,因此在合用时需谨慎。 本药可能引起呼吸抑制,因此患有呼吸系统疾病或肾脏疾病的患者、老年人等可能需要调整剂量。 妊娠早期可能存在胎儿畸形的风险,因此正在怀孕或计划怀孕的女性必须咨询医生并采取有效的避孕措施。 哺乳期间,本药可能通过母乳分泌影响婴儿,需谨慎决定是否哺乳和用药。 在进行驾驶或机器操作等危险活动时,可能会出现头晕或嗜睡,请务必小心。 可能会偶尔出现严重皮肤反应,如出现皮疹、红肿、水泡等,需立即停止用药并告知医生。 超量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,如有必要可能需要血液透析等紧急治疗。 本药应放在儿童无法触及的地方存放,避免转移到其他容器中以免降质或发生意外。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以防暴露于空气或湿气中。建议保持存放温度在15到30度之间的室温。
上部棕红色、下部白色的硬胶囊内含有白色或淡黄色的粉末
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)莱特药品科技

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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。