ビエルフレガカプセル75mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経痛 1) 末梢神経痛: 初期用量として1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経痛: 初期用量として1日150 mg投与し、1週間後に

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年患者については安全性および有効性のデータが十分ではないため投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常があればすぐに医師に相談する必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や、乳糖不耐症のような特定の遺伝性疾患がある場合は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医療機関に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が現れることがあるため、転倒の危険に注意し、薬の効果に慣れるまで慎重に行動する必要があります。 視界のぼやけや視力の変化がある場合は、この症状が現れたら医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、以前に薬物乱用の履歴がある患者は特に注意し、異常行動が現れないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、心不全患者もこの薬を服用する際に慎重に観察する必要があります。 オピオイド鎮痛剤との併用により中枢神経系抑制のリスクが高まるため、併用時には注意が必要です。 この薬は呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、呼吸器疾患や腎疾患、高齢者などは用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠計画がある女性は必ず医師と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌され赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の有無と薬の服用を慎重に決定する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う場合、めまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に現れることがあるため、皮膚発疹、発赤、水ぶくれなどが現れた場合はすぐに薬の服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 過量服用した場合、混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れ、必要に応じて血液透析などの緊急治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故のリスクがあるため避けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱に伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、愉快感、性欲減退、不眠症、離人症、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分不安、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露しないよう、必ず密封された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することを推奨します。

外形

白色または薄黄色の粉末が入った上部赤茶色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶