普鲁卡片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，不受进食影响，可于一天中的任何时间服用。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次、每次1mg，必要时可增加至每日1次、每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次给予1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次给予1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激胃肠蠕动），预计每日剂量超过2mg不会增加疗效。 每日1次给予本品4周后若无效，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在一项为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不应在特定患者中使用。 对主要成分或添料过敏的患者、肾功能极差的患者、肠道功能或结构有问题的患者，以及有乳糖不耐症遗传疾病的患者不应服用本药。 对于严重肾功能障碍患者，应减少本药剂量且谨慎给药。 此外，对于有严重伴随疾病如肝病、心血管疾病、肺病、神经系统异常等患者，尚未充分确认使用本药的安全性，因此应特别注意。 有心律失常或缺血性心血管疾病病史的患者在使用本药时也应谨慎。 对于肝功能严重受损患者，建议减少剂量给药。 本药在与可以延长心脏电活动特性QT间期的药物同服时需谨慎。 服用本药可能会出现头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠道症状，这些症状通常在治疗初期发生，随时间推移会消失。 心悸、头晕、疲劳等症状也被报告，若出现此类症状应咨询医疗人员。 如果发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，因此建议使用额外的避孕措施。 本药与其他药物的相互作用可能较低，但在与特定抗真菌药物或某些心脏相关药物同服时需特别小心。 建议怀孕期间不使用本药，育龄女性在服用期间应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性也不建议服用本药。 不建议在18岁以下儿童和青少年中使用本药。 过量服用可能会导致头痛、恶心、腹泻等症状，需根据症状进行适当治疗。 本药在服用第一天可能引起头晕和疲劳，驾驶或操作机械时需特别注意。 本药应存放在儿童无法接触的地方，避免潮湿，应保存在原包装内。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药应存放在防光、防空气的容器中，避免潮湿。此外，药品应存放在1度至30度的室温下。

外观

白色至米白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/铝铝包装 * 2）