保宁普芦卡必利片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品经口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁以上老年患者 起始剂量为每日1次、每次1mg；必要时可增至每日1次、每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次给予1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次给予1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激肠蠕动），超过每日2mg预计不会增加疗效。 每日1次使用本品4周后仍无效时，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若继续治疗超过3个月，应定期重新评估获益。

本药物不适用于特定患者。 如对本药物的主要成分或添加剂过敏者应避免使用。 肾功能极差，需要透析的患者不应使用本药物。 在肠道有结构性或功能性问题的情况下，例如肠道穿孔或阻塞、克罗恩病、溃疡性结肠炎等严重炎症性疾病时，也不应服用本药物。 本药物含有乳糖，患有不能消化乳糖的遗传病患者应避免服用。 肾功能严重减退患者使用本药物时应谨慎减少剂量。 对于有严重肝脏、心脏、肺、神经系统等疾病的患者，本药物的安全性尚未得到充分确认，因此应谨慎使用。 特别是有心律失常或心肌缺血病史的患者在使用本药物时应特别注意。 肝功能严重减退的患者也应减少剂量使用。 本药物与可能改变心脏电生理特性的其他药物共同服用时需谨慎。 在服用本药物期间，常见的不良反应包括头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠相关症状，且大多为轻微，随着时间推移而改善。 可能出现疲劳或眩晕，若症状严重应咨询医生。 若新出现心悸，必须通知医疗人员。 怀孕期间不推荐使用本药物，育龄女性在服用期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性最好避免使用本药物。 不推荐18岁以下儿童或青少年使用本药物。 过量服用可能导致头痛、恶心、腹泻等症状，需根据症状给予适当治疗。 本药物在服用初期可能导致眩晕或疲劳，因此在驾驶或操作机械时须谨慎。 本药物应存放在儿童接触不到的地方，并保存在无潮湿的原包装内。

头痛，腹痛，恶心，腹泻，眩晕，颤抖，心悸，呕吐，消化不良，直肠出血，腹胀，肠鸣音异常，排尿频繁，疲劳，发热，乏力，消化不良，糖尿病神经病，椎管狭窄，无法控制的糖尿病，心室期外收缩，胸部不适，热成像，腹部膨胀，腹部不适，胃食管反流病，直肠痛，痔疮，功能性胃肠疾病，稀便，食管炎，十二指肠溃疡，鼻咽炎，支气管炎，带状疱疹，脚气，细菌性阴道炎，细菌性支气管炎，面部水肿，周围水肿，水肿，面部疼痛，颈部疼痛，肌肉骨骼疼痛，肌肉无力，肌肉疼痛，四肢疼痛，打嗝，口咽痛，脑震荡，脊椎压缩性骨折，面部麻痹，失眠，创伤后应激障碍，痛经，神经性膀胱，眼球突出

本药物应存放在光线和空气不易进入的容器中，避免潮湿，在1至30摄氏度的阴凉室温下保存。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（7片/PTPX4）/盒