尤马普隆胶囊3毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg，应针对每位患者，每隔至少2周逐渐增量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于临床试验显示每日6mg及以上剂量的疗效更好，建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方案 本药每次1.5mg，每日2次，至少给药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。之后可继续递增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少给药2周后可增至每次6mg，每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服一次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日剂量为3~12mg，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本药每次1.5mg，每日2次；各剂量调整间隔至少4周，根据患者耐受情况，之后可依次增至每次3mg，每日2次、每次4.5mg，每日2次，随后增至每次6mg，每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本药每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率及严重程度通常随剂量增加而升高。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能障碍及肾功能障碍患者： 1. 中度肾功能障碍及轻度～中度肝功能障碍患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受情况特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能障碍患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童： 本药尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不应用于对主成分或其他成分过敏的患者。 对于重度肝功能障碍患者，安全性尚未确认，需避免使用。 曾使用本药贴剂后出现过敏性接触性皮炎的患者也不宜使用本药。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、慢性阻塞性肺病、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍的患者需谨慎使用。 本药常见的消化系统副作用有恶心、呕吐、腹泻，特别在女性患者中更常见。 需注意也报告了眩晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统副作用。 心脏相关的不良反应如心动过缓、心绞痛、心肌梗死等罕见出现。 本药与其他胆碱能药物共同使用时可能会增强效果，故需谨慎，手术前建议停用一段时间。 有胃溃疡风险的患者或正在服用非甾体抗炎药的患者需仔细观察胃肠状况。 哮喘或慢性阻塞性肺病患者不建议使用本药，并且尿潴留和癫痫患者也需谨慎给药。 痴呆患者可能出现体重减轻和运动功能恶化，因此需定期监测。 孕妇或哺乳期女性尚未确认本药的安全性，使用时需考虑对胎儿或新生儿的风险。 由于没有适当的临床试验，不建议在儿童中使用。 过量使用时可出现恶心、呕吐、腹泻、眩晕、心动过缓、意识混乱等症状，严重时需医学治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并且不应转移至其他容器。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染症
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应存放在密闭容器中，避免接触空气或潮湿，温度应保持在1度至30度之间的室温。 如果这样存放，将能保持药物效果并防止变质。

外观

白色粉末装在上下橙色的硬胶囊中

包装单位

28胶囊（14胶囊/PTP包装 x 2）