尤尼沙班片2.5毫克(阿哌沙班)

成人服用量

本品可不受进食影响，随水服用。 如果患者忘记服药，应立即服用本品，并像之前一样继续每日2次给药。 接受髋关节或膝关节置换术的成人患者静脉血栓栓塞症的预防：推荐剂量为本品 2.5 mg，每日2次口服。首次给药应在术后12 ~ 24小时之间进行。 接受髋关节置换术的患者，推荐疗程为32 ~ 38天。 接受膝关节置换术的患者，推荐疗程为10 ~ 14天。 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的降低：推荐剂量为本品 5 mg，每日2次口服。 但是，具有以下至少2项特征的非瓣膜性房颤患者，推荐剂量为本品 2.5 mg，每日2次口服；年龄≥80岁、体重 ≤60kg，或血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)。 治疗应长期持续进行。 对于伴有急性冠状动脉综合征和/或接受经皮冠状动脉介入治疗的非瓣膜性房颤患者，在止血后将本品推荐剂量与抗血小板药物联合使用的经验有限。 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗：急性深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗，本品推荐剂量为先连续7天每日2次口服本品10mg，之后每日2次口服5mg。 深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险的降低：推荐剂量为本品2.5mg，每日2次口服；应在完成本品或其他抗凝剂至少6个月的治疗后给药。 由肠外抗凝剂转换为本品，或由本品转换为肠外抗凝剂时，可从下一次给药时直接转换。 由维生素K拮抗剂治疗转换为本品：如需由维生素K拮抗剂治疗转换为本品，应停用华法林或其他维生素K拮抗剂，并在国际标准化比值(INR, International Normalized Ratio)低于2.0时开始给予本品。 由本品转换为维生素K拮抗剂治疗：如需由本品转换为维生素K拮抗剂治疗，在开始给予维生素K拮抗剂后的2天内应继续给予本品。联合使用本品和维生素K拮抗剂治疗2天后，应在本品计划给药时间之前立即检测INR，并持续联合使用本品和维生素K拮抗剂，直至INR达到2.0以上。 由于尚无透析患者或肌酐清除率低于15 mL/min患者的临床经验，因此不建议使用本品。 接受髋关节或膝关节置换术的成人患者静脉血栓栓塞症的预防：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的临床经验表明，重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的本品血药浓度升高，因此应慎用于这些患者。 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的降低：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。但是，年龄 ≥ 80岁或体重 ≤ 60kg且血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)的患者，应给予本品2.5 mg，每日2次。 重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min），无论年龄或体重如何，均应给予本品2.5 mg，每日2次。 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/ 深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险的降低：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的临床经验表明，重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的本品血药浓度升高，因此应慎用于这些患者。 不得将本品用于患有凝血障碍及与临床上显著出血风险相关肝病的患者。 轻度或中度肝功能损害患者（Child Pugh A或B）无需调整本品剂量，但应慎用。不建议重度肝功能损害患者使用本品。 临床试验排除了肝脏ALT/AST超过正常范围上限2倍或总胆红素水平达到或超过正常范围上限1.5倍的患者，因此向这些患者给予本品时应慎重。开始使用本品前应进行肝功能检查。 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品压碎，混入水或苹果泥等饮品中口服。此外，也可将本品压碎后混入60mL水中，经鼻胃管给药。

本药物用于阻止血液凝固，预防或治疗血栓的形成。 在服用本药物期间，可能会发生出血，因此应仔细观察诸如鼻血、血尿、黑色粪便、伤口出血等出血迹象。 如发生严重出血，应立即停止服用本药物并就医。 本药物不需定期进行特殊血液检查以监测药物浓度，但在过量服用或紧急手术情况下，检测血中浓度可能有助。 有过敏反应、活跃出血的患者、肝功能严重受损的患者、近期有消化道溃疡或脑出血历史的患者、特定血管异常或出血风险高的疾病患者应避免使用该药物。 另与其他抗凝药同服时，出血风险也会增加，因此需加倍小心。 肾功能严重不良的患者或肝功能轻度不良的患者、体重低于60公斤的患者、高龄患者，以及合用特定抗抑郁药或消炎止痛药的患者，可能会更增加出血风险，因此应谨慎使用。 接受脊髓或硬膜外麻醉的患者在使用本药物时出血风险较高，需特别小心，并在放置或移除导管时间隔一定时间。 怀孕或哺乳的女性不推荐使用本药物，尚未确立对儿童的安全性。 在服用本药物期间，如合用可能增加出血风险的其他药物，例如阿司匹林、非甾体抗炎药、特定抗抑郁药等，应遵照医师指示。 接受手术或侵入性治疗前，应提前停用本药物，并在治疗后根据出血风险及需不需要治疗来考虑是否恢复服用。 如过量服用，将会显著增加出血风险，应立即向医疗机构报告，必要时可给予活性炭或特殊治疗。 本药物对驾驶或操作机械没有重大影响，但如出现出血或其他异常症状，需谨慎。 可能会与其他药物产生相互作用，因此如正在服用其他药物，必须告知医生或药师。

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本药物对空气或湿气敏感，因此应放置在密闭容器中保存。适宜的存储温度为1度至30度之间的室温，应避免过热或过冷的地方。

外观

黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/盒[(10片/PTPX6)]