本比安定20毫克(巴泽多西芬醋酸盐)
巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
东久生物制药(株)
品目基准编码 201902181 · 批准 2019.04.10
该产品已于2024.04.10变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
预防绝经后女性骨质疏松症及脊柱骨折
本药用于治疗和预防绝经后女性的骨质疏松症,特别有效于降低脊柱骨折的发生。然而,目前尚未有确凿证据证明对非脊柱性骨折的效果。因此,主要用于降低与脊柱相关的骨折风险。此药有助于骨质疏松症的管理,并改善骨骼健康。
每天一次,每次一片(作为巴泽多西芬20毫克)可与饮食无关地服用。
本药可能增加静脉血栓栓塞等血液凝固相关疾病的风险。尤其对于有深静脉血栓症、肺栓塞、视网膜静脉血栓症等病史或危险因素的女性,建议不使用本药。 本药仅适用于绝经后女性,绝经前女性、怀孕女性及哺乳期女性不应使用。此外,可能怀孕的女性也不应服用本药。 本药不会引起子宫内膜增生,但服用期间如出现子宫出血,必须及时就医。此外,尚未充分研究其对乳腺癌患者的安全性,因此不应用于乳腺癌的预防或治疗。 对本药过敏或有静脉血栓栓塞病史的患者、原因为不明的子宫出血患者、表现有子宫内膜癌症状的患者,以及有乳糖不耐症等稀有遗传疾病的患者,均不应服用本药。 高甘油三酯血症患者或严重肾功能或肝功能障碍患者应谨慎使用本药。特别是重度肝功能障碍患者,可能使本药在血中的浓度显著增加,因此不推荐使用。 本药在某些患者中可能出现面部潮红、腿部抽筋、嗜睡、口干、荨麻疹、皮疹、血管疾病等副作用,若症状严重,应咨询医生。尤其如出现视力障碍或眼部相关症状,应立即就医。 在驾驶或操作机械时,由于嗜睡或视力障碍可能增加发生事故的危险,因此需格外小心。 本药与其他药物的相互作用可能性较低,但与某些药物联合使用时,药物浓度可能会改变,因此如正在服用其他药物,应咨询医生或药剂师。 如过量服用,由于没有特效解毒剂,应根据症状接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,且最好存放在原包装中。
嗜睡,口干,面部潮红,腿部抽筋,皮疹,瘙痒,肌肉痉挛,血中甘油三酯升高,丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,视力下降,视力模糊,光敏感,视野缺损,视觉障碍,眼干,眼睑肿胀,眼睑痉挛,眼痛,眼睛肿胀
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防接触空气或湿气,建议存放在25摄氏度以下的凉爽地方。这样可以较长时间保持药效。
白色或灰白色胶囊形状的薄膜包衣片
28片(28片/PTP)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
东久生物制药(株)

巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
韩国辉瑞制药(株)

巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国有限公司

巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
休温斯(株)

巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
韩国休特克斯制药有限公司

巴泽多昔芬乙酸酯
片剂 · 处方药
哈娜制药有限公司
巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
美迪克斯制药有限公司
巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
(株)韩国派维斯制药
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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