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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
高隆制药有限公司

品目基准编码 201902128 · 批准 2019.04.08 · 医保编码 670304750
缓解关节炎(骨关节炎、类风湿关节炎等)、成人急性疼痛及原发性痛经
本药可帮助缓解因骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎引起的疼痛和炎症症状。同时可以减轻成年人急性疼痛,例如手术后或拔牙后发生的疼痛,也用于缓解原发性痛经。因此有效改善这些各种疼痛和炎症症状。
本品最低推荐剂量应根据患者情况调整,给药不受进食影响。 ○ 成人: 1. 骨关节炎(退行性关节炎):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日分2次服用。 2. 类风湿关节炎:塞来昔布每次100 mg或200 mg,每日2次。 3. 强直性脊柱炎(AS):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日分2次给药。6 周后未观察到疗效时,可将剂量增至每日400 mg。每日给予400 mg治疗6 周后仍未观察到疗效时,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经:推荐起始剂量为塞来昔布400 mg;如有需要,可在给药首日追加200 mg。从给药第2日起,如有需要,推荐剂量为每次200 mg,每日2次。 ○ 肝功能损害患者:中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者的剂量应降至每日推荐剂量的约50%。
本药在每天规律饮酒超过三杯的人服用时,可能增加胃肠出血的风险,因此务必咨询医生或药师。 本药可能增加心脏病发作或中风等心血管血栓事件的风险,因此应尽量使用最低剂量和较短的时间使用,若出现心血管症状应立即咨询医疗专业人员。 在胃肠道中,可能发生溃疡、出血、穿孔等,特别是老年人或有胃肠病史的人需要特别注意。 本药不应给有特定过敏反应、重度肝肾功能障碍、活动性胃溃疡、心力衰竭及妊娠妇女等人群使用。 肝或肾功能较弱、哮喘、高血压、心力衰竭、糖尿病患者服用本药时需更加谨慎,并需要定期检查和监测。 服用期间可能出现头晕或嗜睡,应注意驾驶或操作机械。 本药与多种药物可能相互作用,若目前正在服用其他药物,务必告知医疗专业人员,特别是在与抗高血压药、抗凝药、抗抑郁药、利尿剂等一起服用时需格外小心。 妊娠中或计划妊娠的女性,如服用本药可能对胎儿造成危险,故应避免服用,哺乳期亦需在专业人士指导下决定是否服用。 本药的安全性和疗效未在儿童和青少年中建立,因此不建议使用。 老年人由于肾、肝、心功能可能下降,因此在服用时需要特别观察和注意。 长期服用时,应定期进行血液检查以及肝、肾功能检查,及时发现异常迹象。 一旦过量服用,可能出现恶心、呕吐、嗜睡、胃肠出血等症状,应立即就医,因没有特效解毒剂,因此应根据症状进行治疗。 本药应存放在儿童接触不到的安全地点,且不建议转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气进入,温度应保持在15至30摄氏度之间的阴凉处。如此存放可长时间保持药物的效果。
填充有白色至微黄色粉末的上下有黄色条纹的白色胶囊
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社捷纽元科学
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。