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草酸艾司西酞普兰 6.39mg
片剂 · 处方药
健日生物制药有限公司

品目基准编码 201902044 · 批准 2019.04.04 · 医保编码 073001140
治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍等)和强迫症
本药用于治疗重度抑郁障碍、惊恐障碍(包括或不包括广场恐惧症)、社交焦虑障碍(社交恐惧症)、广泛性焦虑障碍和强迫障碍。
超过1日20mg的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,可增至1日最大20mg。如需将本品剂量增至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 一般而言,抗抑郁药起效需要2-4周。症状消失后,为确保治疗效果,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为1日5mg,持续1周后增至1日10mg。根据患者的反应,可增至1日最大20mg。 最大疗效约在3个月后显现。本品用于治疗惊恐障碍时,超过10周的长期给药,其安全性和有效性尚未经过系统研究。医生应定期重新评估每位患者,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为1日1次10mg。通常需要2-4周才能改善症状。此后可根据患者的反应减至1日5mg,或增至1日最大20mg。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保治疗效果,建议持续治疗12周。对有反应的患者进行了为期6个月的长期治疗研究;为预防复发,应根据每位患者的具体情况决定是否继续治疗。应定期重新评估长期治疗的益处。 社交焦虑障碍是针对特定障碍的明确定义的诊断术语,不应与过度害羞混淆。只有当社交焦虑障碍显著妨碍职业及社交活动时,才进行药物治疗。药物治疗与认知行为疗法之间的比较尚未评估。药物治疗是整体治疗策略的一部分。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,至少给药1周后,可增至1日最大20mg。 对接受12周开放给药治疗后有反应的患者,进行了至少6个月每日给予20mg的长期给药试验。医生应定期重新评估本品对每位患者进行长期治疗的益处。 (5) 强迫症: 常用剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,可增至1日最大20mg。 对接受16周开放给药治疗后有反应的患者,进行了至少24周每日给予10mg或20mg的长期给药试验。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到改善,应给予足够长时间的治疗;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者 (CLCR < 30㎖/min) 应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议初始剂量为1日5mg,前2周给药。根据患者的反应,可增至1日10mg。 4) 停药 停用本品时,为避免可能出现戒断症状,应至少在1-2周内逐渐减量。 5) 为治疗精神疾病而由MAO抑制剂转换用药 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本品时,两者之间应至少间隔14日。反之,如需开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂,应在停用本品后至少经过14日。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者,不应开始使用本品,因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要包括住院在内的其他干预措施,或需要紧急治疗更为紧迫的精神疾病状态的患者,应考虑给药。 对于已经接受本品治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂;如果没有利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征的风险,则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。患者应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周,或末次给药后24小时(以较早者为准)监测血清素综合征症状。 自末次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂24小时后,可重新开始本品治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或静脉注射本品剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应知晓此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。
该药物主要用于治疗抑郁等精神疾病的抗抑郁药。 服用期间可能出现自杀冲动或行为,因此尤其对18至24岁的年轻人需要更加注意。 该药物与某些药物共同服用可能会存在风险,特别是不可与单胺氧化酶抑制剂、苯噻嗪类药物及延长QT间期的药物合用。 青光眼患者或有青光眼病史的患者由于该药的散瞳作用可能导致眼压升高,因此需要小心使用。 在给药的初期1-2周,可能出现失眠、头晕、恶心、食欲变化等各种副作用,但随着时间的推移症状通常会减轻。 该药可能会增加癫痫患者的发作风险,因此如果首次发生发作或发作频率增加,应立即停止使用。 糖尿病患者在服用该药时,血糖控制可能变得困难,因此要仔细监测血糖水平。 突然停药可能会出现头晕、不安、睡眠障碍等戒断症状,因此需要根据医生的指导逐渐减量。 心脏病患者或QT间期延长的患者在服用前需要进行心电图检查,并在服药期间注意心律失常的症状。 怀孕或哺乳期的女性在服用该药时可能会对胎儿或新生儿产生影响,因此在服用前必须咨询医生,并在哺乳期间避免服用或停止哺乳。 注意在驾驶或操作机械时可能会精神集中力下降,需谨慎。 不建议在儿童或青少年中使用,因为尚未确立安全性与有效性。 服用期间家属或监护人需仔细观察患者的行为变化,如出现异常症状需立即咨询医疗人员。
血小板减少症,过敏反应,不适当的抗利尿激素分泌,高泌乳素血症,食欲减退,食欲增加,体重增加,体重减轻,低钠血症,食欲不振,焦虑,坐立不安,异常梦境,性欲减退,性冷淡,磨牙,烦躁,神经敏感,恐慌发作,精神混乱,攻击,分离感,幻觉,躁狂,自杀意念,自杀行为,失眠,嗜睡,头晕,感知异常,颤抖,味觉障碍,睡眠障碍,晕厥,血清素综合症,运动障碍,运动失调,抽搐,精神运动性不安,无法静坐,瞳孔扩张,视力障碍,耳鸣,心动过速,心动过缓,心电图QT延长,多形性室性心动过速,室性心律失常,直立性低血压,鼻窦炎,打哈欠,流鼻血,恶心,腹泻,便秘,呕吐,口渴,消化道内出血,肝炎,肝功能检测异常,出汗增加,荨麻疹,脱发,皮疹,瘙痒,斑块出血,血管水肿,关节痛,肌肉痛,横纹肌溶解,尿潴留,射精障碍,阳痿,子宫出血,月经过多,乳汁漏出,产后出血,持续勃起症,疲劳,发热,水肿,头痛,口干,腹痛,消化不良,肠炎,感觉异常,咳嗽,哮喘,呼吸困难,骨折,心悸,高血压,麻痹,锥体外路障碍,偏头痛,幻觉,哮喘,呼吸困难,骨折,关节痛,高血压,口干,震颤,体重增加,腹部不适,焦虑,失眠,幻视,频尿,镇静,胃灼热,恶心,呕吐,腹泻,头痛,头晕,嗜睡,胃肠道障碍,出汗,性欲减退,食欲减退,性功能障碍,心悸,情绪不安,过敏,视力障碍,头晕,睡眠障碍,焦虑,颤抖,混乱,出汗,头痛,腹泻
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药可能对光敏感,应储存在密闭、避光的容器内。 同时,最好在1至30摄氏度的室温下储存,以保持药效并防止变质。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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(株)钟根堂
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