药品信息
埃克索隆胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

埃克索隆胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
酒石酸卡巴拉汀›2.4mg / 1粒
生产/进口商
哈那制药(株)
外观
装有白色粉末的黄色胶囊
包装
30粒/瓶,100粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201901910 · 批准 2019.03.29 · 医保编码 657807210

核心摘要

主要用途
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
服用方法:利斯的明每日2次,于早、晚餐时口服。 ○ 成人: 1. 治疗轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg,应根据每位患者的情况,以至少2周为间隔增加剂量,直至患者可耐受的最高剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示,每日6mg及以上剂量的疗效更好,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;若耐受性良好,可增加至每次3mg,每日2次。之后可递增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,服用至少2周后可增加至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重下降,可漏服一次或多次剂量。但如果不良反应或体重下降持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度~中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日剂量为3~12mg,分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;各剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg,每日2次;随后可增至每次4.5mg,每日2次,之后增至每次6mg,每日2次。 如治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次,口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果中断给药超过3天,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度~中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加,因此可能出现更多不良反应。应特别注意根据个体耐受性调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究,因此不得使用。
儿童服用量
○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议儿童使用。

成分

生产厂家
哈那制药(株)

功效・作用

治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状

  • 阿尔茨海默型痴呆症状,帕金森病相关痴呆症状
查看批准原文

本药用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状及由帕金森病引起的痴呆症状。

服用方法

成人服用量

服用方法:利斯的明每日2次,于早、晚餐时口服。 ○ 成人: 1. 治疗轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg,应根据每位患者的情况,以至少2周为间隔增加剂量,直至患者可耐受的最高剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示,每日6mg及以上剂量的疗效更好,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;若耐受性良好,可增加至每次3mg,每日2次。之后可递增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,服用至少2周后可增加至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重下降,可漏服一次或多次剂量。但如果不良反应或体重下降持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度~中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日剂量为3~12mg,分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;各剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg,每日2次;随后可增至每次4.5mg,每日2次,之后增至每次6mg,每日2次。 如治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次,口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果中断给药超过3天,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度~中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加,因此可能出现更多不良反应。应特别注意根据个体耐受性调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究,因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议儿童使用。

注意事项

本药不应用于有特定过敏反应或重度肝功能障碍的患者。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、癫痫、尿潴留等病史的患者应谨慎用药。 在初始服用或增量时,可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状,这些症状可以通过调整剂量来缓解。 痴呆患者可能出现头晕或嗜睡,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 本药可能影响心跳,因此有心脏相关疾病的患者应咨询医生。 怀孕或哺乳期女性在服用本药之前务必咨询医生。 不建议儿童使用,过量服用时可能出现呕吐、震颤、心动过缓等症状,应立即联系医疗机构。 与其他药物同时服用时可能有相互作用,因此应告知医疗人员当前服用的所有药物。 在服用本药期间定期检查体重变化是重要的。 药品应存放在儿童无法触及的地方,并注意不要转移至其他容器中。

副作用

区域,呕吐,尿路感染症,焦虑,混乱,噩梦,紧张,失眠,抑郁,幻觉,头晕,头痛,困倦,震颤,昏厥,抽搐,锥体外系症状,心绞痛,心肌梗死,深静脉血栓,心率减慢,房室传导阻滞,心房颤动,心率增快,高血压,腹泻,食欲减退,腹痛,消化不良,胃溃疡,十二指肠溃疡,消化道出血,胰腺炎,食道穿孔,出汗增加,皮疹,瘙痒,疲劳,无力,倦怠感,跌倒,体重下降,异常肝功能检查结果,皮肤粘膜综合征,震颤,运动迟缓,运动障碍,齿轮现象,运动减退,肌肉紧张障碍,脱水,唾液分泌,步态障碍,肌肉僵硬,平衡障碍,肌肉骨骼僵硬,僵硬,运动功能异常,尿失禁,脑血管意外,谵妄,红斑,荨麻疹,水疱,过敏性皮肤炎,颤抖,嗜睡,混乱状态,倦怠感,唾液分泌,低血压,呼吸减弱,肌肉无力,混乱状态,攻击性,坐立不安,动机功能障碍综合征,肝炎,过敏性皮肤炎,无法正坐,感觉异常,错乱,昏沉,肺炎,脓毒症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气和湿度敏感,因此必须储存在密封容器中。保存温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可安全维护药物效果。

外观·包装

外观

装有白色粉末的黄色胶囊

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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