莫替乌姆片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次给予1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次给予1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激蠕动），超过每日2mg预计不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后仍无效时，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的疗效已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

此药不应给予特定患者。 首先，过敏于此药的主要成分或添加剂的患者应避免服用。 其次，严重肾功能衰竭且需要透析的患者不应使用。 第三，肠道存在功能性或结构性异常的患者，比如肠穿孔、肠梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎、毒性巨结肠等严重肠道疾病的患者也不应服用。 第四，此药含有乳糖，遗传性乳糖不耐受或相关疾病的患者应避免使用。 在使用此药时，一些患者需要注意。 肾功能显著下降的患者，药物浓度可能升高，因此应减少剂量并谨慎使用。 对有严重并发症如心脏、肝脏、肺、神经系统疾病的患者，安全性尚未得到充分验证，因此应谨慎使用。 有心律失常或缺血性心脏病病史的患者也应谨慎服用。 肝功能严重受损的患者应减少剂量，并在与可能导致QT间期延长的其他药物联合使用时需要特别小心。 使用此药后，胃肠道症状如头痛、腹痛、恶心、腹泻常见于初期，通常会随着时间的推移而消失。 此外，还报告了头晕、疲劳、心悸、呕吐、消化不良等多种副作用。 若出现新发心悸，须及时咨询医生。 此药在严重腹泻的情况下可能会降低口服避孕药的效果，因此建议采取额外的避孕措施。 此药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与特定药物同服时血液浓度可能变化，因此需要注意。 特别是在与能延长QT间期的药物联合使用时，须谨慎。 此外，与阿托品类物质一起使用可能会降低该药效果。 与食物没有特殊相互作用。 孕期尚未充分验证本药的安全性，建议避免使用，育龄女性使用期间应采取有效避孕措施。 哺乳期的女性也不推荐使用此药。 不建议向18岁以下儿童及青少年投药。 过量用药可能引发头痛、恶心、腹泻等症状，需根据症状给予适当治疗。 若因过量导致体液损失严重，可能需要电解质补充。 此药可能影响驾驶或操作机械的能力，因此服用首日需特别小心。 储存时应放置于儿童接触不到的地方，避免潮湿，保存在原包装中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 眩晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

此药应存放在能保护光和潮气的容器中。建议在1度至30度的室温下储存。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28T (7片 X 4 PTP)/盒