尤尼利巴胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明3mg/日，应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg、每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg、每日2次。之后可继续递增：每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后可增加至每次6mg、每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服1次或多次剂量。但如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，给予利斯的明3~12mg/日，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量调整间隔至少4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每日2次，然后增加至每次4.5mg、每日2次，之后可增加至每次6mg、每日2次。 治疗期间若观察到不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而升高。 如果中断给药3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按照上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度至中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究，因此不得给药。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议给儿童使用。

本药成分为利伐斯的明，特定患者不得使用。例如，对本药成分过敏或患有严重肝功能障碍的患者，以及使用本药的贴剂时出现皮肤过敏反应的患者，不得使用。 此外，患有心脏病或胃溃疡，哮喘，尿潴留，癫痫，锥体外障碍等的患者应谨慎使用本药，并需严格遵医嘱。 服用本药后常会出现恶心，呕吐，腹泻等消化系统症状，以及头晕，头痛，嗜睡等神经系统症状。特别是女性患者中，胃肠相关不良反应和体重下降发生的频率可能更高。 另外，在与帕金森病相关的痴呆患者中，可能会加重震颤，跌倒，运动功能下降等症状，因此需要额外注意。 在麻醉前应停止使用本药，且与其他胆碱药物或抗胆碱药物共同使用时可能增加不良反应，因此应小心。 本药可能影响心跳，有心脏病的患者应根据医嘱使用，且有胃溃疡病史或正在服用NSAIDs的患者也应谨慎。 妊娠或哺乳期的女性使用本药时，胎儿和新生儿的安全性尚未得到充分验证，必须在医生的判断下，在确有必要的情况下使用。 对儿童的安全性和有效性尚未得到确认，不建议使用。 过量服用时可能出现恶心，呕吐，腹泻，头晕，心动过缓，混乱等严重症状，此时应立即就医并进行适当治疗。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，避免移至其他容器，以防止质量下降或事故发生。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染症
• 焦虑
• 混乱
• 恶梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应存放在密闭容器中，以保护免受空气或湿气的影响。保存温度最好保持在1℃至30℃之间的室温。

外观

含有白色至微黄色粉末的上下部分为黄色的硬胶囊

包装单位

28胶囊/盒[(14胶囊/PTP*2)]