杰利沙班片2.5毫克(阿哌沙班)

成人服用量

本品可不受进食影响，随水服用。 如果患者忘记服药，应立即服用本品，并像之前一样继续每日给药2次。 1. 成人 1) 接受髋关节或膝关节置换术的成人患者：预防静脉血栓栓塞 推荐剂量为本品 2.5 mg，每日口服2次。首次给药应在术后 12 ~ 24 小时内进行。 接受髋关节置换术患者的推荐疗程为 32 ~ 38日。 接受膝关节置换术患者的推荐疗程为 10 ~ 14日。 2) 非瓣膜性房颤患者：降低卒中和全身性栓塞风险 推荐剂量为本品 5 mg，每日口服2次。 但是，具有以下至少2项特征的非瓣膜性房颤患者，推荐剂量为本品 2.5 mg，每日口服2次； 年龄≥80岁、体重 ≤60kg，或血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)。 应长期持续治疗。 对于伴有急性冠脉综合征和/或接受经皮冠状动脉介入治疗的非瓣膜性房颤患者，在实现止血后将本品推荐剂量与抗血小板药物 联用的经验有限。（请参阅“使用注意事项”中的“5. 一般注意事项，1) 与影响止血的其他药物的相互作用”以及 “12. 临床试验信息，2) 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险降低，AUGUSTUS 试验”） 3) 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗 治疗急性深静脉血栓形成和肺栓塞的本品推荐剂量为：前7日每次口服本品 10mg，每日2次；之后每次口服 5mg，每日2次。 4) 降低深静脉血栓形成和肺栓塞的复发风险 推荐剂量为本品 2.5mg，每日口服2次；应在完成本品或其他抗凝剂至少6个月的治疗后开始服用。 2. 药物转换 由肠外抗凝剂转换为本品，或由本品转换为肠外抗凝剂时，可从下一次给药时直接转换。 1) 从维生素K拮抗剂治疗转换为本品 如需从维生素K拮抗剂治疗转换为本品，应停止华法林或其他维生素K拮抗剂治疗，并在国际标准化比值(INR, International Normalized Ratio)低于2.0时开始服用本品。 2) 从本品转换为维生素K拮抗剂治疗 如需从本品转换为维生素K拮抗剂治疗，在开始给予维生素K拮抗剂后的2日内应继续服用本品。本品与维生素K拮抗剂联合治疗2日后，在预定服用本品的时间前立即检测INR，并继续联合使用本品与 维生素K拮抗剂，直至INR达到2.0或以上。 3. 肾功能损害 由于尚无透析患者或肌酐清除率低于15 mL/min患者的临床经验，因此不建议此类患者使用本品。 1) 接受髋关节或膝关节置换术的成人患者：预防静脉血栓栓塞 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）临床经验显示，这些患者的本品血药浓度升高，因此应慎用于此类患者。 2) 非瓣膜性房颤患者：降低卒中和全身性栓塞风险 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。但是，年龄 ≥ 80岁或体重 ≤ 60kg，且血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)的患者，应服用本品 2.5 mg，每日2次。 重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min），无论年龄或体重如何，均应服用本品 2.5 mg，每日2次。 3) 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞的复发风险 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）临床经验显示，这些患者的本品血药浓度升高，因此应慎用于此类患者。 4. 肝功能损害 患有与凝血障碍及具有临床意义的出血风险相关肝病的患者不得使用本品。 轻度或中度肝功能损害患者（Child Pugh A或B）无需调整本品剂量，但应慎用。不建议重度肝功能损害患者使用本品。 由于临床试验排除了肝脏ALT/AST超过正常范围上限2倍或总胆红素达到正常范围上限1.5倍及以上的患者，因此对这些患者使用本品时应谨慎。开始使用本品前应进行肝功能检查。 5. 无法吞咽片剂的患者 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品碾碎，与水或苹果酱等饮品混合后口服。也可将本品碾碎，与60mL水混合后经鼻胃管给药。

本药通过防止血液凝固来预防或治疗血栓形成。 在服用期间可能会发生出血，因此需仔细监测是否出现出血症状。 如发生严重出血，应立即停止服用本药并咨询医疗专业人员。 本药不适用于特定出血风险高的患者，并且对有过敏反应的患者也不应使用。 对于肾功能或肝功能严重下降的患者、出血风险高的疾病患者，应谨慎给药。 与其他影响血液凝固的药物合用时，出血风险可能增加，因此需要谨慎。 特别是与非甾体抗炎药、抗血小板药物、选择性血清素再摄取抑制剂等合用时，出血风险可能增加。 在接受手术或侵入性操作前，需提前停止服用本药，并在操作后仔细监测出血风险和状态后再恢复服用。 在怀孕或哺乳期间，由于尚未确立本药的安全性，不推荐使用。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未充分研究，因此使用时需谨慎。 老年人或体重较轻的患者出血风险可能较高，因此服用时需谨慎。 过量服用可能大幅增加出血风险，因此必须严格遵循规定用法和用量。 本药在神经麻醉或脊髓穿刺等特定操作中可能导致严重神经损伤，因此接受这些手术的患者需特别注意。 在服用期间，应经常检查是否有出血症状或神经异常症状，若发现异常应立即告知医疗专业人员。 此外，本药可能与某些药物相互作用，因此如果同时服用其他药物，必须告知医疗专业人员。

• 出血
• 瘀伤
• 鼻血
• 血肿
• 贫血
• 血小板减少症
• 过敏症
• 过敏性水肿
• 过敏性反应
• 脑出血

本药应储存在密闭容器中以防止空气或潮湿影响。储存温度应保持在1°C至30°C之间的室温。

外观

黄色圆形薄膜包衣药片

包装单位

60片(10片/PTP×6)