拉尼藤片125毫克（特比萘芬盐酸盐）

成人剂量

以特比萘芬计，每次125 mg，每日2次或每次250 mg，每日1次给药。 根据病症的不同，给药期间如下。 - 皮肤真菌感染 - 足癣（趾间型、跖底型/莫卡辛型） : 2～6周 - 体癣 : 2∼4周 - 股癣 : 2～4周 - 手足甲真菌感染 - 通常给药6周～3个月。 - 若指甲或相对较小的趾甲被感染，或患者较幼龄，治疗周期可缩短至3个月以内。 - 指甲感染的治疗周期通常足够为3个月，但一些患者可能需要6个月或更长时间。指甲生长速度较慢的患者，疗程可能更长。 2. 儿童 : 2岁以上儿童可使用。对2岁以下儿童没有给药经验，不推荐使用。 头癣 : 4周 头癣主要发生在儿童身上。 为防止感染复发，应定期在适当的时间内进行治疗。 1) 体重低于20 kg（5岁以下） : 每次62.5 mg, 每日1次给药。由于没有给药经验，因此应考虑治疗的益处与风险，以决定是否给药。 2) 体重在20～40 kg（5岁至12岁） : 每次125 mg, 每日1次给药。 3) 体重超过40 kg（12岁以上） : 每次250 mg, 每日1次给药。 3. 肾功能不全患者 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者，每日剂量减半。

儿童剂量

2岁以上儿童可使用。对2岁以下儿童没有给药经验，不推荐使用。 头癣 : 4周 1) 体重低于20 kg（5岁以下） : 每次62.5 mg, 1日1次

本药不宜用于慢性肝病或活动性肝病患者。 在给药前必须确认肝功能状态，并且在治疗过程中应定期进行肝功能检查。 如肝功能恶化，应立即停止用药，出现恶心、食欲减退、疲劳、呕吐、腹痛、黄疸等症状时应立即告知医生。 本药不应给予有血液疾病、重度肾功能不全、2岁以下儿童、哺乳期女性及有特定遗传病患者。 对老年人或肾功能受损者、体重偏轻儿童应谨慎使用，若出现严重皮肤红疹或过敏反应，应立即停止用药。 本药可能对肝脏、血液、皮肤、肌肉骨骼、消化系统、神经系统等多种部位引起副作用，若出现异常症状应立即咨询医生。 在驾驶或操作机器时，可能会出现头晕等症状，需要注意。 如与其他药物共同服用，可能存在相互作用，因此如正在服用其他药物，应务必告知医生或药剂师，并可能需要调整剂量。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在使用本药时应谨慎，哺乳期间需暂停哺乳。 过量服用可能会表现出头痛、恶心、腹痛、头晕等症状，并应立即在医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射，室温保存。

严重副作用

胆道系统衰竭、肝炎、胆汁淤积、黄疸、白细胞减少、全血细胞减少、无粒细胞症、血小板减少、皮肤粘膜反应综合征（史蒂文斯-约翰逊综合征）、毒性表皮坏死综合征（里尔综合征）、急性全身性脓疱性皮疹、过敏反应（包括血管性水肿、全身性红斑狼疮）、严重皮肤反应、重度肝衰竭、伴随高血压的严重水肿、横纹肌溶解、呼吸困难、胸部压迫感、血压下降，

轻微副作用

皮疹、皮肤瘙痒、发热、恶心、呕吐、食欲减退、乏力、光敏性反应、急性全身性脓疱性皮疹、多形红斑、毒性皮肤发疹、脱屑性皮炎、水疱性皮肤炎、银屑病型皮疹、银屑病加重、脱发、关节痛、肌肉痛、无力、CPK升高、血液及尿中肌红蛋白升高、血压降低、红斑、面部肿胀、淋巴管肿胀、腹胀、食欲减退、消化不良、轻微腹痛、腹泻，

本药应存放在密闭容器中，以防空气或潮湿侵入。此外，应储存在阴凉的室温，即1度到30度之间的温度。

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶