ラニテン錠125mg(テルビナフィン塩酸塩)

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与する。 疾病に応じた投与期間は次の通り。 - 皮膚糸状菌症 - 足白癬（趾間型、足底型/モカシン型）: 2～6週間 - 体部白癬: 2～4週間 - 股白癬: 2～4週間 - 手・足の爪真菌症 - 通常6週間～3ヶ月間投与する。 - 爪や比較的小さな足指に感染があった場合、または幼い患者の場合は治療期間は3ヶ月未満に短縮される可能性がある。 爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分だが、一部の患者では6ヶ月以上かかることもある。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が延びることがある。 2. 小児: 2歳以上の小児に投与する。2歳未満に関しては投与経験がないため投与を推奨しない。 頭部白癬: 4週間 頭部白癬は主に小児に見られる。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間治療を行うべきである。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）: 1回62.5 mg、1日1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の可否を決定するべきである。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳）: 1回125 mg、1日1回投与する。 3) 体重40 kg超（12歳超）: 1回250 mg、1日1回投与する。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが1分間に50 mL未満の患者は1日の投与量を1/2に減量する。

小児用量

2歳以上の小児に投与する。2歳未満に関しては投与経験がないため投与を推奨しない。 頭部白癬: 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満）: 1回62.5 mg、1回

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患の患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝機能の状態を必ず確認し、治療中も定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能が悪化した場合は直ちに薬の服用を中止し、悪心、食欲減退、疲労、嘔吐、腹痛、黄疸などの症状が現れたら直ちに医師に知らせるべきです。 この薬は血液疾患がある、または重度の腎不全患者、2歳未満の子供、授乳中の女性、特定の遺伝病がある患者には投与しないべきです。 高齢者や腎機能が損なわれた患者、体重の少ない子供には慎重に使用すべきであり、皮膚に重大な発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 この薬は肝臓、血液、皮膚、筋骨格系、消化器系、神経系などさまざまな部位に副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状があればすぐに医師に相談すべきです。 運転や機械操作中にめまいなどの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 他の薬と併用する場合に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせ、用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与は慎重でなければならず、授乳中の場合は授乳を中止するべきです。 過量服用した場合は頭痛、悪心、腹痛、めまいなどの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝胆道系の不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（リウエル症候群）、急性全身性発疹性膿疱症、アナフィラキシー様反応（血管性浮腫、全身性紅斑ループスを含む）、重度の皮膚反応、重度の肝不全、血圧上昇を伴う重度の浮腫、横紋筋融解症、呼吸困難、胸部圧迫感、血圧低下、

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、光過敏性反応、急性全身性発疹性膿疱症、多形紅斑、有毒皮膚発疹、剥離皮膚炎、水ぶくれ皮膚炎、乾癬様発疹、乾癬の悪化、脱毛、関節痛、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、腹部膨満、食欲減少、消化不良、軽度の腹痛、下痢、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管するべきです。また、薬は涼しい室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶