博尼仙注射液（预填充）（透明质酸钠）

成人给药量

通常成人每周1次，连续3周每次注射1管于膝关节腔或肩关节内。 根据症状适当调节给药次数。

本药不得用于对成分有过敏反应的患者。 对其他药物过敏的患者或肝功能有问题或曾患肝病的患者应谨慎使用。 此外，在注射部位如有皮肤病或感染，必须在使用本药前仔细检查状态。 在使用本药时可能出现严重休克症状，因此在给药过程中应仔细观察患者的状态。 如出现面部或眼周肿胀、皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏症状，应立即停止使用并接受适当治疗。 注射部位可能出现暂时疼痛、肿胀、红肿、热感、压迫感等症状，应及时告知医疗人员。 有时可出现恶心、呕吐、发热等症状，需加以注意。 关节有严重炎症时，应待炎症消退后再使用本药，并在给药后保持该部位的稳定有助于康复。 本药须准确注射到关节内，如果药物漏入关节外可能会引起疼痛，需注意。 给药时保持无菌状态，如症状未改善可在最多三次后停药。 当关节液较多时，必要时可在给药前抽出液体。 本药不用于静脉内给药或眼部相关治疗，注射针规格建议使用22-23号。 此外，与某些消毒剂一起使用时，药物可能沉淀，因此应避免与这些物质接触。 妊娠期或可能怀孕的女性仅在此药的益处大于风险时方可谨慎使用，哺乳期女性应避免在使用期间哺乳。 对儿童的安全性尚未确立，仅在必要情况下应谨慎使用。 老年人由于身体功能可能下降，使用时需特别注意。

严重副作用

休克症状

轻微副作用

浮肿（面部、眼睑等）、面部潮红、皮疹、荨麻疹、瘙痒、疼痛（主要是注射后的暂时性疼痛）、肿胀、水肿、红肿、热感、局部严重压迫感、恶心、呕吐、发热

本药应储存于密封容器中以避免空气或湿气进入，建议在1至30度的室温下保存。 如此储存可长期保持药物的效力。

外观

无色透明的粘稠液体充填于上下用橡胶塞封闭的无色透明玻璃管中的注射剂（预填充注射器系统的一部分）

包装单位

2ml/管 x 3