罗匹利诺缓释片8mg(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 成人 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。本品每日1次，每天在同一时间服用。本品可与食物同服或空腹服用。 请整片吞服，不要咀嚼、压碎或掰开本品。 1) 初始治疗 最初1周，本品（缓释片）2mg每日1次。自治疗第2周起，剂量增加至4mg每日1次。每日4mg即可出现治疗反应。 2) 维持治疗 使用本品（缓释片）时，应持续给予能够控制症状的最低剂量。如果每日1次给予4mg后症状控制不充分或无法维持，则每周（或经过更长时间）逐步增加2mg，直至每日剂量达到8mg。如果每日1次给予8mg后症状控制不充分或无法维持，则每隔2周或更长时间逐步增加每日剂量2mg或4mg。本品每日最大剂量为24mg。 如果治疗中断1日或1日以上，应考虑根据初始治疗剂量重新开始治疗。 罗匹尼罗与左旋多巴合用时，可根据临床反应逐渐减少左旋多巴剂量。在临床试验中，本品（缓释片）与左旋多巴合用的患者，左旋多巴剂量逐渐减少了约30%。进展期帕金森病患者合用左旋多巴时，在本品（缓释片）治疗初期可能出现运动障碍。此时应减少左旋多巴剂量。 如果拟用罗匹尼罗替代其他多巴胺激动剂，应在开始使用罗匹尼罗前，按照相应推荐方法停用其他多巴胺激动剂。 与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时应在1周内逐渐减少每日剂量后停药。 3) 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片） 可在一夜之间将罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）。应根据下表，按照患者正在服用的罗匹尼罗普通片每日总剂量选择本品剂量。 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) 0.75-2.25: 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 2 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) 3-4.5: 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 4 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) 6: 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 6 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) 7.5-9: 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 8 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) 12: 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 12 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) 15-18: 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 16 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) 21: 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 20 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) 24: 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 24 从罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）后，应根据治疗反应调整剂量。 2. 老年患者用药 65岁以上患者的罗匹尼罗清除率降低，因此应根据临床反应更缓慢地增加剂量。对于极高龄患者，可考虑在治疗初期以更缓慢的速度增加剂量。 3. 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL/min）的罗匹尼罗清除率没有变化，因此无需调整剂量。

本药对患有严重心血管疾病的患者需慎慎使用。 此外，与降压药或心律不齐治疗药物同用时，可能会出现低血压或心动过缓等副作用，因此需谨慎。 对于有严重精神疾病的患者，应当仅在判断本药的治疗效果大于风险时使用。 服用本药期间可能会突发嗜睡或睡眠，因此应避免驾驶或操作机器等危险活动。 有过敏反应或肾、肝功能严重下降的患者、孕妇或哺乳期女性，以及乳糖不耐症患者，不应服用本药。 患有心血管疾病的患者，特别是在治疗初期应频繁检查血压，如果对本药中所含色素过敏也需谨慎。 服用期间可能会出现幻觉、混淆、嗜睡、头晕、低血压、恶心、便秘、水肿等不良反应，若症状严重应与医疗提供者进行咨询。 本药是多巴胺活性药物，可能会出现冲动控制障碍、病态赌博、性欲亢进、强迫消费等行为变化，因此需要定期观察。 应逐渐调整剂量，切忌突然减少或停用，否则可能引发严重副作用。 应避免与其他多巴胺促进药同时服用，并根据特定抗生素或吸烟习惯调整剂量。 孕妇或哺乳期女性不应服用本药，18岁以下儿童或青少年安全性尚未确认，因此不推荐使用。 过量使用可能出现与多巴胺相关的症状，需进行适当治疗及心血管监测。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并且不应转移到其他容器中。

幻觉，嗜睡，运动障碍，头晕，突然的睡眠，直立性低血压，低血压，恶心，便秘，周围水肿，过敏反应（包括荨麻疹，血管性水肿，皮疹，瘙痒），混乱，妄想，错觉，偏执反应，冲动控制障碍，性欲亢进，病态赌博，性欲增加，强迫消费，暴食，攻击性，晕厥，白天过度嗜睡，呕吐，胸痛，腹痛，肝反应，肝酶升高，下肢水肿

本药应存放在密闭容器中，以防空气和湿气侵入，并宜在1度至30度的室温下保存。 这样保存可以使药物的效力维持更长时间。

外观

棕红色双面凸起的长方形薄膜涂层缓释片

包装单位

28片/盒[14片/TPP*2]